Anthropic Melaporkan Kemajuan Awal Pengembangan Obat dengan Claude

Pada 27 Oktober 2026, Anthropic menerbitkan pembaruan kemajuan tentang kiprahnya di bidang ilmu hayati, dengan melaporkan hasil awal dari kemitraan penelitian bersama enam organisasi pengembangan obat—BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines, dan The Column Group—serta program pengembangan obat internal pertamanya.

Perusahaan itu mengatakan strateginya adalah melibatkan Claude di seluruh proses pengembangan obat, mulai dari identifikasi target dan desain molekul hingga dokumentasi manufaktur dan perencanaan uji klinis, karena hambatan tersebar di sepanjang proses tersebut, bukan terpusat pada satu tahap. Anthropic mengatakan upaya ini bertujuan memetakan kekuatan dan keterbatasan modelnya, menyediakan studi kasus bagi komunitas ilmu hayati yang lebih luas, dan—jika perkembangan saat ini berlanjut—menghasilkan obat untuk alergi makanan, penyakit langka pada anak, dan beberapa jenis kanker. Perusahaan itu mengingatkan bahwa penelitian ini masih berada pada tahap awal dan sebagian besar masih praklinis, yang berarti obat-obatan yang terlibat umumnya belum diuji pada manusia.

Merancang Ulang Terapi Sel dan Antibodi

Di Generate Biomedicines, enam ilmuwan menggunakan Claude Code untuk membangun sistem agen AI yang mengusulkan desain ulang domain pensinyalan untuk terapi sel CAR T, yaitu pengobatan kanker yang ingin dikembangkan Generate dari kanker darah ke tumor padat dengan membuat instruksi genetik reseptornya lebih ringkas. Sistem berbasis agen itu mulai dibangun pada Februari 2026, dan tim tersebut memilih 186 desain untuk pengujian laboratorium putaran pertama. Generate melaporkan bahwa satu desain sekitar 70% lebih pendek daripada versi standar, tetapi menghasilkan kira-kira 10 kali lebih banyak reseptor pada permukaan sel dalam pengujian laboratorium, membunuh sel tumor dengan lebih efisien dan menjaga sel imun tetap aktif lebih lama. Generate dan Anthropic mengatakan hasil laboratorium ini masih tahap awal dan belum diuji keamanannya atau efektivitasnya pada pasien. Langkah berikutnya mencakup pengujian dengan model tikus dan penyusunan strategi untuk menargetkan tumor padat.

Divergence Labs, perusahaan bioteknologi yang didirikan pada 2025, sedang merancang obat alergi makanan yang ditujukan untuk menetralkan IgE bebas sekaligus melepaskan IgE yang sudah terikat pada sel imun, dengan menggunakan desain antibodi berlengan dua. Anthropic melaporkan bahwa Claude menghasilkan kira-kira 35.000 desain antibodi dalam 22 sesi kerja otonom, dengan total sekitar 2.750 jam waktu komputasi pada GPU Nvidia H100. Divergence melaporkan hasil awal yang menjanjikan untuk kedua lengan: 20 dari 91 desain pengganggu yang diuji terbukti melepaskan IgE terikat dalam kadar terukur, dan tiga di antaranya tampak lebih unggul daripada obat yang telah disetujui, Xolair, pada konsentrasi yang secara realistis dapat diterima pasien; sementara itu, tiga dari 57 desain jangkar yang diuji melekat pada IgE. Menurut laporan tersebut, waktu dari gagasan hingga hasil laboratorium sekitar tiga minggu untuk lengan pengganggu dan empat setengah minggu untuk lengan jangkar, dibandingkan hingga sembilan bulan untuk pekerjaan terdahulu yang sebanding. Tim Divergence juga mencatat keterbatasan: dalam menentukan apakah akan menyelidiki suatu hasil lebih lanjut atau beralih ke hal lain, Claude dinilai kurang pragmatis daripada operator manusia. Mereka mengatakan hasil ini masih jauh dari menjadi obat baru.

Optimalisasi Laboratorium dan Dokumen Regulasi

Dalam uji coba bersama BigHat Biosciences, seorang peneliti Anthropic yang bekerja dengan Claude—yang terhubung ke sistem data laboratorium Reccy milik BigHat—mengoptimalkan dua fragmen antibodi: VHH anti-albumin dan scFv anti-mesotelin yang menargetkan kanker. Laboratorium otomatis BigHat membuat dan menguji sekitar 1.010 varian pada 1.232 sampel selama sekitar 10 minggu dalam tujuh putaran, dengan 176 varian per putaran. BigHat melaporkan bahwa molekul akhir mengikat enam hingga sembilan kali lebih kuat daripada molekul awal, tetap utuh pada suhu 8 hingga 18°C lebih tinggi, dan lebih tahan terhadap penggumpalan; VHH akhir meleleh pada suhu sekitar 71°C, dibandingkan sekitar 62°C untuk molekul awal, sedangkan scFv akhir mengendap dari larutan pada suhu sekitar 74°C, dibandingkan sekitar 56°C. Di tengah proses, peneliti dan Claude menganalisis ulang data mentah dari instrumen, menyimpulkan bahwa skor standar untuk titik leleh dan penggumpalan menyesatkan, lalu mengusulkan metrik revisi beserta perubahan protokol yang menguji sampel pada dua konsentrasi dan dua laju pemanasan. Prediksi awal Claude tentang angka mana yang akan tetap stabil terbukti benar. Anthropic membayar BigHat untuk pekerjaan laboratorium tersebut.

Enveda membangun Pemroses Dokumen CMC berbasis Claude untuk meninjau catatan bets manufaktur. Dalam evaluasi terhadap empat catatan dengan total 1.061 halaman dari kampanye manufaktur Fase 2 yang kemudian diajukan ke FDA, sistem tersebut mengidentifikasi seluruh 11 masalah yang ditemukan peninjau manusia, ditambah tujuh masalah lain yang luput dari perhatian semua peninjau manusia. Menurut Enveda, untuk kasus penggunaan tersebut, waktu peninjauan turun dari 25,9 jam menjadi 2,8 jam, atau berkurang 89%. Enveda juga menggunakan Claude untuk menyusun Modul 2 permohonan Obat Baru Investigasi (IND) dalam empat jam, dibandingkan sekitar tiga bulan jika dikerjakan secara manual, serta menyusun Brosur Peneliti yang di dalamnya para peninjau menemukan satu kesalahan kecil dalam konversi satuan sebelum dokumen itu diajukan ke FDA. Enveda mengatakan timnya menilai draf IND tersebut sebanding dengan hasil kerja penulis medis profesional.

Membangun Perusahaan dan Program Internal

The Column Group, perusahaan modal ventura yang berinvestasi di bidang bioteknologi sejak 2007, sedang mendirikan Pleiades, perusahaan bioteknologi baru yang dibangun bersama para insinyur Anthropic agar sepenuhnya memanfaatkan AI sejak hari pertama. Para ilmuwan TCG dan Anthropic mengembangkan Keterampilan Claude untuk penilaian awal target. Dalam evaluasi terhadap 45 pasangan target-penyakit, TCG mendapati bahwa jika dipadukan dengan pertimbangan ahli, keterampilan ini memangkas waktu yang diperlukan untuk menemukan dan menafsirkan literatur ilmiah yang relevan dari berminggu-minggu menjadi berhari-hari. Keterampilan kedua untuk strategi klinis telah dikembangkan sejak Agustus.

Anthropic juga telah mulai bekerja sama dengan Bristol Myers Squibb untuk mengidentifikasi hambatan dalam perencanaan uji klinis. BMS menggunakan Claude untuk menilai rencana pengembangan obat tahap awal dan memperkirakan kemungkinan keberhasilan uji klinis. “Hanya dengan satu perintah, Claude menghasilkan analisis awal yang komprehensif dan membantu kami menilai berbagai opsi pengembangan, yang jika tidak, akan membutuhkan waktu berhari-hari untuk diselesaikan,” kata Michael Pourdehnad, Wakil Presiden Senior sekaligus Kepala Pengembangan Klinis Tahap Awal, Hematologi, Onkologi, dan Terapi Sel di BMS. Kedua perusahaan berencana memperluas kerja sama ini pada 2027.

Anthropic secara terpisah telah mengakuisisi Mithril Medicine, perusahaan yang hanya memiliki satu karyawan dan didirikan oleh Cody Tranbarger. Perusahaan ini mengembangkan pengobatan untuk distrofi otot kongenital terkait LAMA2 dan alfa-distroglikanopati, dua bentuk distrofi otot yang langka. Sebelum akuisisi pada Juli, Tranbarger menggunakan Claude untuk mengatur kontrak, logistik, dan eksperimen dengan 11 laboratorium eksternal, serta membawa antibodi bispesifik dari tahap gagasan hingga pembuktian prinsip pada mencit dalam waktu kurang dari 18 bulan. Dalam studi jangka pendek pada mencit dengan bentuk LAMA2-CMD yang parah, Anthropic melaporkan bahwa mencit yang diobati dengan dosis tertinggi memiliki kekuatan genggaman dan kekuatan trisep kira-kira dua kali lipat dibandingkan mencit yang tidak diobati. Satu dari delapan mencit yang diobati mati pada usia antara dua hingga enam minggu, dibandingkan dengan empat dari delapan mencit yang tidak diobati. Anthropic mencatat bahwa hasil awal pada mencit ini tidak menunjukkan keamanan atau kemanjuran pada pasien.

Mithril telah mengembangkan lebih dari 100 antibodi bispesifik baru yang kini menjalani pengujian berbasis sel dan bertujuan menetapkan kandidat obat resmi untuk kedua penyakit tersebut pada 2027. Perusahaan ini menargetkan uji klinis untuk LAMA2-CMD dapat dimulai paling cepat pada akhir 2028, dan untuk alfa-distroglikanopati paling cepat pada 2029. Anthropic juga menyoroti lokakarya Claude Science, kredit Claude untuk ilmuwan bidang ilmu hayati, Program Verifikasi Ilmu Hayati, serta ajakan terbuka bagi peneliti tamu sebagai upaya terkait untuk memperluas kiprahnya di bidang ilmu hayati.