XtalPi esittelee Kodexian, suljetun silmukan AI-alustan siRNA-tutkimukseen

XtalPi Holdings Limited julisti Kodexian ensiesittelyn 6. lokakuuta 2026, kuvaten sen teollisuuden ensimmäiseksi suljetun silmukan pienten häiriö‑RNA (siRNA) -tutkimusalustaksi, joka yhdistää generatiivisen tekoälyn, periaatteisiin perustuvan biologisen mallinnuksen ja automatisoidun kokeilun, ja samalla ilmoitti kuusi omistajuusohjelmaa, jotka on rakennettu alustalle.

Yritys esitteli Kodexian teknologiansa laajentumisena nukleiinihappoterapioihin. Tiedotteessa kuvataan siRNA-terapioita modaliteettina, joka hiljentää sairauden aiheuttavia geenejä proteiinintuotannon yläpuolella, tarjoten potentiaalia biologisille kohteille, joita perinteiset modaliteetit eivät pysty käsittelemään. Se luettelee kehityshaasteet, joihin alusta pyrkii vastaamaan: hajanaiset sekvenssi‑ ja muokkaussuunnitteluprosessit, rajoittavat patenttiesteet, epäjohdonmukainen siirto solutesteistä eläinmalleihin sekä rajoitukset tällaisten hoitojen toimittamisessa maksaa pidemmälle.

siFormer-arkkitehtuuri

Vastatakseen näitä rajoitteita XtalPi kertoi kehittäneensä siFormerin, Kodexian ytimessä olevan omistajan arkkitehtuurin. Yrityksen mukaan siFormer yhdistää RNA‑interferenssimekanismit nukleiinihappokemian periaatteisiin ja sisällyttää RNA‑thermodynamiikan sekä rakenteelliset ominaisuudet, jotka ovat merkityksellisiä säikeiden latauksessa, kohteen saavutettavuudessa ja hiljentämistehokkuudessa. XtalPi totesi, että nämä mekaaniset rajoitteet ohjaavat molekyylien generointia kohti biologisesti mahdollisia suunnitelmia sen sijaan, että luotettaisiin pelkästään sekvenssikorrelaatioihin.

Tämän yhtenäisen lähestymistavan avulla, yrityksen mukaan, Kodexia on rakennettu antamaan tutkijoille mahdollisuus tasapainottaa systemaattisesti tehovaikutus, in vivo‑käännös, kestävyys, ei‑kohdeaktiivisuus, turvallisuus ja patentoitavuus sen sijaan, että optimoitaisiin yksittäisiä päätepisteitä erikseen. XtalPi:n Kodexia-tuotesivu kertoo, että alusta soveltaa tekoälyä kohdealueiden löytämisessä, sekvenssisuunnittelussa, muokkaussuosituksissa, kokeellisessa validoinnissa, toimituksen optimoinnissa ja immateriaalioikeuksien suunnittelussa, yhdistäen integroidun sekvenssi‑ ja muokkaussuunnittelun malliin, joka on rakennettu ennustamaan in vivo‑tehokkuutta varhaisessa kehitysvaiheessa.

Suljetun silmukan toiminnot ja raportoitu suorituskyky

Tämän moniparametrisen optimoinnin toteuttamiseksi XtalPi kertoi, että Kodexia suorittaa suljetun silmukan prosessin, jossa yhdistyvät laskennallinen suunnittelu, automatisoitu kokeilu ja empiirinen palaute. Generatiiviset mallit ja siFormer-arkkitehtuuri toimivat jatkuvasti yrityksen automatisoitujen laboratoriot, jotka suorittavat yli 500 in vitro‑kokeilua ja 30 in vivo‑kokeilua viikossa.

XtalPi raportoi, että tämä integraatio tukee useiden kohdeohjelmien rinnakkaista kehittämistä ja on tuottanut lähes kolminkertaisen kasvun molekyylisuunnittelun tehokkuudessa verrattuna perinteisiin työnkulkuihin. Yritys ilmoitti myös, että yli 50 % ensimmäisen kierroksen suunnitelmista, jotka testattiin useissa ohjelmissa, osoitti vahvempaa in vivo‑aktiivisuutta kuin positiiviset kontrollit. Tuotesivu kertoo, että suunnittelutehokkuus on kaksinkertaistunut tai kolminkertaistunut perinteiseen tutkimus‑ ja kehitystyöhön verrattuna, ja kuvaa kokeellisten tulosten palaavan mallin iterointiin ohjelmien edetessä.

Kahden kohteen suunnittelu ja toimittaminen maksaa pidemmälle

XtalPi kertoi, että Kodexia optimoituu globaalisti kahden kohteen siRNA:ita yhtenä molekyylinä, strategiana, jonka yritys kuvaa sopivaksi sairausbiologiaan, jota ei voida riittävästi hoitaa yksittäisellä kohteella. Maksaa pidemmälle tapahtuvassa toimittamisessa alusta suunnittelee siRNA‑molekyylejä yhdessä niiden kohdistusjärjestelmien kanssa ja soveltaa monitavoitteista optimointia vasta‑aine‑, peptide‑ ja pienmolekyylikonjugaatteihin.

Yritys kertoi, että näitä toimituskykyjä sovelletaan tutkimukseen, jonka kohteena ovat munuaiset, perna ja rasvakudos. Tuotesivu luettelee lisäksi lipidinanopartikkelit alustan toimitusmenetelmiin ja huomauttaa, että XtalPi kehittää tekoälypohjaisia ennustemalleja antisense‑oligonukleotideille ja muille oligonukleidi‑modaliteeteille samanaikaisesti siRNA‑työnsä kanssa.

Putken tila ja johtava ohjelma

Kodexia ohjaa tällä hetkellä kuusi omistajuusohjelmaa aineenvaihdunta‑, munuais‑, hengitys‑ ja keskushermostosairauksissa, joista yli puolet on suorittanut in vivo‑tehokkuusarvioinnit, yrityksen mukaan.

Johtava ohjelma, immunoglobuliini A (IgA)‑nefropatia, saavutti ei‑ihmisapinoiden tehokkuustiedot seitsemässä kuukaudessa. XtalPi kertoi, että ehdokas osoitti suurempaa aktiivisuutta ja kestoa kuin kliinisessa vaiheessa oleva referenssimolekyyli, joka kohdistui samaan kohteeseen rinnakkaisessa esitutkimusvertailussa. Ohjelma on aikataulussa esikliinisen ehdokkaan valintaan yhdeksän kuukauden projektiaikataulussa; tiedote vertaa tätä tahtia siihen, mitä se kuvaa alan normiksi 12–18 kuukautta. XtalPi totesi, että jokainen sisäinen ohjelma tuottaa kokeellisia tietoja, jotka syötetään suoraan takaisin alustan malleihin.

Yrityksen tausta ja aikaisemmat ilmoitukset

XtalPi Holdings Limited perustettiin vuonna 2015 kolmen Massachusetts Institute of Technology -fyysikon toimesta. Yritys tarjoaa tekoäly- ja robotiikkapohjaisia tutkimus‑ ja kehitysratkaisuja, jotka perustuvat kvanttifysiikkaan, tekoälyyn, suorituskykyiseen pilvilaskentaan ja standardoituihin automaatiojärjestelmiin, lääke-, materiaalitieteen, maatalousteknologian, energia-, uusien kemikaalien ja kosmetiikkateollisuuden tarpeisiin. Se kuvaa Kodexian laajentavan lääketutkimusalustaa, joka jo kattaa pieniä molekyylejä, vasta-aineita ja peptidejä.

6. lokakuuta tapahtunut debut ei ollut Kodexian ensimmäinen julkinen esiintymä. XtilPi esitteli alustan putkiston edistymisen CPIC 2026 -konferenssissa, yrityksen julkaisu, päivätty 26. heinäkuuta 2026 mukaan, jossa kerrottiin, että IgA nephropathy -ohjelma oli saavuttanut ei-ihmisapinoiden tehokkuustiedot seitsemässä kuukaudessa ja että sen odotettiin vahvistavan esikliinisen kandidaattimolekyylin projektin aloituksesta kymmenen kuukauden kuluessa. Kyseinen julkaisu kuvaili viisi erilaista siRNA-ohjelmaa kehitteillä tuolloin, jotka kohdistuivat aineenvaihduntaan, munuaisiin, kaksitavoitteisiin ja extrahepataaliseen toimitukseen; 6. lokakuuta 2026 julkaisu kertoo, että alusta tukee tällä hetkellä kuutta ohjelmaa. XtilPi ilmoitti edistävänsä näitä sisäisiä kohteita teollisuuden yhteistyön ohella ja pyrkivänsä alusta‑kumppanuuksiin, kohteiden yhteiskehitykseen sekä ulko‑lisensointisopimuksiin lääke- ja biotekniikkayritysten kanssa.