Anthropic kertoo Clauden avulla saavutetusta varhaisesta edistyksestä lääkekehityksessä

Anthropic julkaisi 27. lokakuuta 2026 katsauksen työnsä edistymisestä biotieteiden alalla ja kertoi varhaisista tuloksista kuuden lääkekehitysorganisaation kanssa tehdyistä tutkimuskumppanuuksista. Organisaatiot ovat BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines ja The Column Group. Lisäksi yhtiö kertoi ensimmäisistä omista lääkeohjelmistaan.

Yhtiön mukaan sen strategiana on hyödyntää Claudea lääkekehityksen kaikissa vaiheissa kohteen tunnistamisesta ja molekyylien suunnittelusta valmistusdokumentaatioon ja kliinisten tutkimusten suunnitteluun, sillä pullonkauloja esiintyy prosessin eri vaiheissa sen sijaan, että ne keskittyisivät yhteen vaiheeseen. Anthropic kertoi työn tarkoituksena olevan kartoittaa malliensa vahvuuksia ja rajoituksia, tarjota tapausesimerkkejä laajemmalle biotieteiden yhteisölle sekä nykyisten kehityskulkujen jatkuessa tuottaa lääkkeitä ruoka-allergioihin, harvinaisiin lapsuusiän sairauksiin ja useisiin syöpämuotoihin. Yhtiö muistutti, että tutkimus on vielä alkuvaiheessa ja pääosin prekliinistä, eli tutkittavia lääkkeitä ei enimmäkseen vielä testata ihmisillä.

Soluterapian ja vasta-aineiden uudelleensuunnittelu

Generate Biomedicinesin kuusi tutkijaa käytti Claude Codea rakentaakseen tekoälyagenteista koostuvan järjestelmän, joka ehdotti uudelleensuunniteltuja signalointidomeeneja CAR-T-soluterapiaan. Generate pyrkii muokkaamaan syövän hoitoon käytettävää hoitoa verisyövistä kiinteisiin kasvaimiin sopivaksi tiivistämällä reseptorin geneettisiä ohjeita. Agenttijärjestelmää alettiin rakentaa helmikuussa 2026, ja tiimi valitsi 186 mallia ensimmäisen kierroksen laboratoriotesteihin. Generaten mukaan yksi malli oli noin 70 % vakiomallia lyhyempi, mutta sai aikaan noin 10 kertaa enemmän reseptoreita solujen pinnalle laboratoriotesteissä. Se myös tuhosi kasvainsoluja tehokkaammin ja piti immuunisolut aktiivisina pidempään. Generaten ja Anthropicin mukaan kyse on varhaisista laboratoriotuloksista, joiden turvallisuutta tai tehoa potilailla ei ole vielä testattu. Seuraaviksi vaiheiksi on suunniteltu hiirimalleilla tehtäviä kokeita ja kiinteisiin kasvaimiin kohdistuvan strategian kehittämistä.

Vuonna 2025 perustettu bioteknologiayritys Divergence Labs kehittää ruoka-allergialääkettä, jonka on tarkoitus sekä neutraloida vapaana liikkuvaa IgE:tä että irrottaa immuunisoluihin jo sitoutunutta IgE:tä kaksiosaisen vasta-ainerakenteen avulla. Anthropicin mukaan Claude tuotti noin 35 000 vasta-ainemallia 22 itsenäisen työjakson aikana, joihin kului yhteensä noin 2 750 tuntia laskenta-aikaa Nvidia H100 -grafiikkasuorittimilla. Divergence kertoi varhaisista lupaavista tuloksista kummankin osan osalta: 91 testatusta irrottajamallista 20 irrotti mitattavasti sitoutunutta IgE:tä, ja kolme näytti olevan hyväksyttyä Xolair-lääkettä tehokkaampia pitoisuuksilla, joita potilaille voitaisiin realistisesti antaa. Lisäksi 57 testatusta ankkurimallista kolme kiinnittyi IgE:hen. Raportin mukaan ideasta laboratoriotuloksiin päästiin noin kolmessa viikossa irrottajaosan osalta ja neljässä ja puolessa viikossa ankkuriosan osalta, kun vastaavaan aiempaan työhön oli kulunut jopa yhdeksän kuukautta. Divergence-tiimi toi esiin myös rajoituksia: sen mukaan Claude oli ihmistyöntekijää vähemmän käytännönläheinen päättäessään, kannattaako tulosta tutkia lisää vai siirtyä eteenpäin, ja tulokset ovat vielä kaukana uudesta lääkkeestä.

Laboratoriotyön optimointi ja sääntelyasiakirjat

BigHat Biosciencesin kanssa toteutetussa pilottihankkeessa Anthropicin tutkija optimoi Clauden avulla kaksi vasta-ainefragmenttia. Claude oli yhdistetty BigHatin Reccy-laboratoriotietojärjestelmään. Optimoidut fragmentit olivat albumiinia vastaan suunnattu VHH ja syöpää kohdentava mesoteliinia vastaan suunnattu scFv. BigHatin automatisoitu laboratorio valmisti ja testasi noin 1 010 muunnelmaa yhteensä 1 232 näytteessä noin 10 viikon aikana seitsemällä testikierroksella, joilla kullakin oli 176 muunnelmaa. BigHatin mukaan lopulliset molekyylit sitoutuivat 6–9 kertaa tiukemmin kuin lähtöaineet, pysyivät koossa 8–18 °C korkeammissa lämpötiloissa ja vastustivat paremmin kasautumista. Lopullisen VHH:n sulamislämpötila oli noin 71 °C, kun lähtömolekyylin vastaava lämpötila oli noin 62 °C. Lopullinen scFv puolestaan saostui liuoksesta noin 74 °C:ssa, kun lähtömolekyyli saostui noin 56 °C:ssa. Hankkeen puolivälissä tutkija ja Claude analysoivat mittalaitteiden raakadataa uudelleen, totesivat tavanomaisten sulamis- ja kasautumisarvojen olevan harhaanjohtavia ja ehdottivat uusia mittareita sekä protokollamuutosta. Muutetussa protokollassa näytteet testattiin kahdella pitoisuudella ja kahdella kuumennusnopeudella. Clauden etukäteisennusteet siitä, mitkä lukemat pysyisivät vakaina, osoittautuivat oikeiksi. Anthropic maksoi BigHatille laboratoriotyöstä.

Enveda rakensi Clauden ympärille CMC Document Processor -järjestelmän valmistuserätietojen tarkastelua varten. Järjestelmää arvioitiin neljällä tietueella, joissa oli yhteensä 1 061 sivua ja jotka olivat peräisin vaiheen 2 valmistuskampanjasta; asiakirjat toimitettiin myöhemmin FDA:lle. Järjestelmä nosti esiin kaikki 11 ongelmaa, jotka ihmistarkastajat olivat löytäneet, sekä seitsemän muuta ongelmaa, joita yksikään ihminen ei ollut havainnut. Envedan mukaan tässä käyttötapauksessa tarkastusaika lyheni 25,9 tunnista 2,8 tuntiin eli 89 %. Enveda käytti Claudea myös uuden tutkimuslääkehakemuksen (IND) moduulin 2 laatimiseen neljässä tunnissa, kun käsin tehtynä siihen olisi kulunut noin kolme kuukautta. Lisäksi Claudea käytettiin tutkijan esitteen luonnosteluun. Tarkastajat löysivät siitä yhden vähäisen yksikkömuunnosvirheen ennen asiakirjan toimittamista FDA:lle. Envedan mukaan sen tiimit pitivät IND-luonnosta laadultaan verrattavana ammattimaisten lääketieteellisten kirjoittajien tuottamiin teksteihin.

Yrityksen rakentaminen ja omat lääkeohjelmat

Bioteknologiaan vuodesta 2007 lähtien sijoittanut pääomasijoitusyhtiö The Column Group perustaa Pleiadesin, uuden bioteknologiayrityksen, joka rakennetaan yhteistyössä Anthropic-insinöörien kanssa täysin tekoälypohjaiseksi heti ensimmäisestä päivästä alkaen. TCG:n tutkijat ja Anthropic kehittivät Claude-taitoa alustavaan kohteiden arviointiin. Taitoa arvioitiin 45 kohde–sairaus-parilla, ja TCG:n mukaan se lyhensi asiaankuuluvan tieteellisen kirjallisuuden etsimiseen ja tulkitsemiseen kuluvan ajan viikoista päiviin, kun työtä tehtiin yhdessä asiantuntija-arvion kanssa. Toinen, kliiniseen strategiaan keskittyvä taito on ollut kehitteillä elokuusta lähtien.

Anthropic on myös aloittanut yhteistyön Bristol Myers Squibbin kanssa kliinisten lääketutkimusten suunnittelun pullonkaulojen tunnistamiseksi. BMS käyttää Claudea varhaisvaiheen lääkkeen tutkimussuunnitelmien arviointiin ja tutkimusten onnistumisen todennäköisyyden arvioimiseen. ”Yhdellä kehotteella Claude tuotti vankan alustavan analyysin, joka auttoi meitä arvioimaan erilaisia kehitysvaihtoehtoja. Ilman sitä arviointi olisi vienyt päiviä”, sanoi Michael Pourdehnad, BMS:n varatoimitusjohtaja ja varhaisen kliinisen kehityksen johtaja hematologian, onkologian ja soluterapian alalla. Yhtiöt aikovat laajentaa yhteistyötään vuonna 2027.

Anthropic on erikseen hankkinut Mithril Medicinen, yhden henkilön yrityksen, jonka Cody Tranbarger perusti ja joka kehittää hoitoja LAMA2-geeniin liittyvään synnynnäiseen lihasdystrofiaan ja alfadystroglykaniopatiaan, kahteen harvinaiseen lihasdystrofian muotoon. Ennen heinäkuussa tapahtunutta yrityskauppaa Tranbarger käytti Claudea sopimusten, logistiikan ja 11 ulkoisen laboratorion kanssa tehtävien kokeiden järjestämiseen. Näin kaksispesifinen vasta-aine eteni ideasta periaatteen toimivuuden osoittamiseen hiirillä alle 18 kuukaudessa. LAMA2-CMD:n vaikeaa muotoa koskeneessa lyhytaikaisessa hiiritutkimuksessa Anthropic raportoi, että suurimman annoksen saaneiden hiirten puristusvoima ja ojentajalihaksen voima olivat suunnilleen kaksinkertaiset hoitamattomiin hiiriin verrattuna. Kahdeksasta hoidetusta hiirestä yksi kuoli 2–6 viikon iässä, kun taas hoitamattomista hiiristä kuoli neljä kahdeksasta. Anthropic huomautti, että kyseessä ovat alustavat hiiritutkimuksen tulokset, jotka eivät osoita hoidon turvallisuutta tai tehoa potilailla.

Mithril on kehittänyt yli 100 uutta kaksispesifistä vasta-ainetta, joita testataan parhaillaan soluilla. Yhtiö tavoittelee virallisten lääkeaihioehdokkaiden nimeämistä molempiin sairauksiin vuonna 2027 ja kliinisten tutkimusten aloittamista LAMA2-CMD:n osalta aikaisintaan vuoden 2028 loppupuolella ja alfadystroglykaniopatian osalta aikaisintaan vuonna 2029. Anthropic mainitsi myös Claude Science -työtilan, Claude-krediitit biotieteilijöille, biotieteiden varmennusohjelman ja avoimen haun vieraileville tutkijoille esimerkkeinä toimista, joilla se pyrkii laajentamaan biotieteisiin liittyvää työtään.