1910 Genetics -start-up kerää 22 miljoonaa dollaria käyttääkseen tekoälyä lääkekehityksen kiihdyttämiseen

M12 – Microsoftin Venture Fundin ja Playground Globalin tukema 1910 Genetics laajentaa AI- ja biologisen automaation alustojaan, rakentaa maailmanluokan tiimiään, laajentaa biolääkeyritysten kanssa tehtäviä yhteistyösopimuksia ja edistää terapeuttisten ohjelmien putkea

1910 Genetics, bioteknologiayritys, joka yhdistää tekoälyä, laskentaa ja biologista automaatiota parantaakseen lääkekehitystä, aloitti 23. maaliskuuta 2021 sen jälkeen, kun se oli saanut 22 miljoonan dollarin rahoituksen Series A -rahoituskierroksella. Yrityksen keskeinen tehtävä on vähentää lääkekehityksen aikaa ja kustannuksia sekä parantaa lääkekehityksen onnistumisasteita potilaiden hoidossa. 1910 Geneticsilla on kaksi lääkekehitysmoottoria, jotka mahdollistavat sekä pienmolekyylien että proteiiniterapeuttien suunnittelun, mikä on ainutlaatuinen ominaisuus tekoälylääkekehityksen alalla. Series A -rahoituksen johtavat M12 – Microsoftin Venture Fund ja Playground Global.

Tämä uusi rahoituskierros seuraa 1910 Geneticsin aiemmin julkaisematonta 4,1 miljoonan dollarin siemensijoituskierrosta, jota johti Sam Altman, OpenAI:n toimitusjohtaja ja entinen Y Combinatorin puheenjohtaja, ja johon osallistuivat FoundersX Ventures, Y Combinator, Scientia Ventures, Emles Advisors, Tuck Lye Koh Shunwei Capitalista ja muut merkittävät sijoittajat.

1910 Geneticsin lopputulo-tekniikka mahdollistaa lääkekehitysprosessin alkuvaiheen, uusien löytöjen löytämisestä lähtien, hitin ja johtamisen optimointiin. Biologisen asiantuntemuksen, tavoitteiden valinnan, jolla on todellinen sairauden validointi, ja täysin integroidun prosessin, johon sisältyy yrityksen omat automaattiset märät laboratoriot, 1910 Genetics ratkaisee ajan, kustannusten ja tuottavuuden haasteita, jotka haittaavat nykyistä lääketeollisuuden tutkimus- ja kehitysmallia. 1910 Geneticsin integroiden AI- ja biologisen automaation alustojen laajuus mahdollistaa yritykselle olla terapia-alue-agnostinen sovelluksilla laajassa valikoimassa sairauksia, joissa on merkittäviä hoitamattomia lääketieteellisiä tarpeita.

”Tyypillisesti lääkkeet on keksitty järjestyksessä tapahtuvan koekäytön ja virheen kautta, eikä niitä ole suunniteltu toistettavalla kehyksellä, joka oppii tietojen perusteella, seuraa useita polkuja samanaikaisesti ja lopulta lisää lääkkeitä, jotka saavuttavat FDA-hyväksynnän”, sanoi tohtori Jen Nwankwo, 1910 Geneticsin perustaja ja toimitusjohtaja. ”Halusin luoda biolääkeyrityksen, joka oli rakennettu alusta alkaen tekoälyllä, laskennalla ja biologisella automaatiolla, eikä vain teknologian lisääminen vanhanaikaiseen prosessiin. Biologina koulutukseltaan uskon, että laskennalliset teknologiat ovat vaikuttavia lääkekehityksessä vain silloin, kun ne perustuvat biologiaan. Tämä on meidän tähtäimme 1910 Geneticsissä.”

Yrityksen nimen mukaisesti 1910 Genetics kunnioittaa vuotta, jolloin sikkelisolu-anemia (SCD) todettiin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa James B. Herrickin toimesta. Jokaisen lääkesuunnittelukampanjan kohdalla 1910 Geneticsin tiimi aloittaa ymmärtämällä sairauden molekyylitasolla, jolla maailma ymmärtää SCD:tä. Tämä ymmärrys ohjaa yrityksen lääkekehitysmoottoreita, ELVIS™:iä pienmolekyyleille ja ROSALYND™:iä proteiineille, nopeasti suunnittelemaan terapeuttisia aineita yhdistämällä tekoälyä, suuria tietoja, pilvilaskentaa, laskennallista kemiaa, kvanttimekaniikkaa ja biologista automaatiota.

Osoittanut teknologiansa vaikuttavuuden haastavissa neurotieteellisissä kohteissa, 1910 Genetics tunnisti COVID-19-pandemian toiseksi mahdollisuudeksi osoittaa lääkekehitysmoottorinsa täydellinen kyky kiihdyttää pienmolekyylien lääkekehitystä. 1910 Genetics käytti onnistuneesti kahta alustaaan suunnittelemaan pienmolekyyliset ehdokkaat, jotka estävät SARS-CoV-2:n pääsyn isäntäsolmiin. SUEDE™ skannasi virtuaalisen kirjaston yhden miljardin pienmolekyyliä muutamassa tunnissa ja tunnisti lupaavat löytöehdokkaat, kun taas BAGEL™ generoi de novo pienmolekyyliset lääkeehdokkaat. Valmistettuaan nopeasti molemmat molekyylit, 1910 Genetics testasi ne yrityksen sisäisessä automaattisessa märässä laboratoriossa, joka vahvisti kahden uuden ehdokkaan tehokkuuden estämään SARS-CoV-2:n pääsyn nisäkkäiden solmiin. Tohtori Nwankwo kutsuttiin NIH:in esitelmään nopeasta tekoälylääkekehityksestä ensimmäisessä NIH SARS-CoV-2 Virtual Summit -tapaamisessa marraskuussa 2020 yhdessä merkittävien johtajien, kuten tohtori Anthony Faucin, kanssa. Lisätietoja näistä löydöistä on Summitin sivustolla ja katsomalla tallenteen.

Yrityksen Series A -rahoituksen yhteydessä Samir Kumar, M12:n johtaja, ja Jory Bell, Playground Globalin yleisjohtaja, liittyvät 1910 Geneticsin hallitukseen.

”Kasvava määrä tekoäly- ja bioteknologiayrityksiä markkinoilla osoittaa tekoälyn lupaavan potentiaalin edistää terveydenhuoltoalaa. Arvioiduamme useita yrityksiä alalla, panostamme 1910 Geneticsiin, jotta se voi tuoda tekoälysuunnitellut lääkkeet markkinoille”, sanoi Kumar. ”1910:n biologia-ensin -lähestymistapa, yhdistettynä tekoälyyn ja laskentaan, on avain merkittävän edistymisen saavuttamiseen tähän tavoitteeseen.”

”Playgroundilla uskomme, että elämän tieteessä odottaa edelleen teollista vallankumousta. Siinä missä puolijohdeteollisuus on tunnettu eksponentiaalisesta edistymisestään, lääkekehitys biolääketeollisuudessa on hidastunut ja tullut kalliimmaksi ajan myötä”, sanoi Bell. ”1910 on kehittänyt kattavan sarjan toisiinsa liittyviä tekoälyalustoja – yhdistettynä korkean läpäisyn automaattiseen märkälaboorioon – tarkoituksena rikkoa tämä pullonkaula ja tuoda elämän pelastavia lääkkeitä markkinoille nopeammin, halvemmalla ja luotettavammin.”

1910 Geneticsin tekoälyalustat

1910 Genetics on ainutlaatuinen kyvyssään soveltaa tekoälyä sekä pienmolekyylien että proteiiniterapeuttisten suunnitteluun. ELVIS™ on 1910 Geneticsin pienmolekyylien lääkekehitysmoottori, joka koostuu kolmesta tekoälyalustasta ja yhestä biologisesta koetalustasta. Uusien löytöjen löytämisvaiheessa yritys käyttää SUEDE™:ä, gigamittakaavan virtuaaliskannausalustaa, joka skannaa 14 miljardia molekyyliä alle kuudessa tunnissa tunnistamaan lupaavat löytöyhdisteet. Tämä nopea aikataulu ja alempi kustannus ovat vastakohtana perinteiselle lääketeollisuuden prosessille, joka kestää kuusi kuukautta ja on kallis, fyysinen, suurkapasiteettinen skannaus, joka antaa löytöyhdisteitä alle 0,01 prosentin onnistumisasteella. Löytö- ja johtamisvaiheessa 1910 Genetics käyttää BAGEL™:iä, generatiivista kemiaalustaa, joka nopeasti generoi de novo johtamisylehdistä käyttäen löytöyhdistettä mallina. Tärkeää on, että BAGEL™ pystyy leikkaamaan perinteisen löytö- ja johtamisprosessin 24 kuukaudesta kahteen kuukauteen.

1910 Genetics uskoo myös, että vaikka tehokkuus on tärkeää, lääkeehdokkaan on tasapainotettava tehokkuutta useiden fyysisten ominaisuuksien kanssa, jotka lopulta määrittävät ihannetun absorptio-, jakautumis-, aineenvaihdunta-, eritys- ja myrkyllisyyden (ADMET) profiilin lääkkeelle. Niinpä jo uusien löytöjen löytämisvaiheessa, erityisesti johtamisoptimoivaiheessa, yritys käyttää CANDID™:iä, fyysisten ominaisuuksien ennustusalustaa moniparametriselle optimoinnille. Nämä kolme tekoälyalustaa on integroitu pilvilaskennan kautta 1910 Geneticsin sisäisen biologisen automaation märkälaboorioalustan kanssa, joka suorittaa in vitro -biokeemisiä ja solupohjaisia koetutkimuksia lääkeehdokkaille ja palauttaa märkälabooriotiedot palautekehässä tekoälyalustoille, luoden samalla erottuvan ja omistuksellisen tietokannan. Proteiinisuunnittelussa 1910 Genetics kehittää ROSALYND™:iä, tekoälyohjattua löytömoottoria, joka pyrkii tarjoamaan nopeamman, edullisemman ja tarkin vaihtoehdon röntgenkristallografialle 3D-proteiinirakenteen tarkennukseen, ennustamiseen ja de novo proteiiniterapeuttisen suunnitteluun.

Tietoja 1910 Geneticsistä

1910 Genetics yhdistää tekoälyä, laskentaa ja biologista automaatiota kiihdyttääkseen pienmolekyylien ja proteiiniterapeuttisten suunnittelua. Yritys yhdistää tekoälylääkesuunnittelun biologisen märkälaboorioautomatiikan lisätäkseen tuottavuutta ja vähentääkseen epäonnistumisasteita lääketeollisuuden tutkimus- ja kehitysprosessissa. Käyttämällä monialustoista lääkekehitysmoottoreitaan – ELVIS™:iä ja ROSALYND™:iä – 1910 Genetics voi generoida enemmän uusia lääkeehdokkaita, lyhentää aikataulua, leikata toimintakuluja ja lisätä onnistumisen todennäköisyyttä verrattuna perinteisiin lääketeollisuuden menetelmiin. 1910 Geneticsin terapia-alue-agnostinen, lopputulo-tekniikka mahdollistaa koko lääkekehitysprosessin, uusien löytöjen löytämisestä lähtien, löytö- ja johtamisoptimoitiin. 1910 Genetics soveltaa tällä hetkellä teknologiaansa lääkekehitysohjelmiin useilla aloilla, mukaan lukien neurotiede, infektiotauti, immunologia ja onkologia. Yritys perustettiin vuonna 2018 ja sen pääkonttori sijaitsee Cambridgessä, Massachusettsissa. Lisätietoja 1910 Geneticsistä on osoitteessa www.1910genetics.com.