Momentis Anovo Robot Får FDA-Godkendelse Til Multiport-Kirurgi

Momentis Surgical meddelte den 23. juli 2026, at den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse har godkendt deres Anovo-robot til multiport-kirurgi, den konventionelle multi-snits-teknik, der udgør størstedelen af markedet for robotkirurgi, og den adgangsrute, som den kompakte platform tidligere ikke kunne tilbyde. Med denne godkendelse kan Anovo nu håndtere alle tre minimalt invasive tilgange (gennem en naturlig kropåbning, gennem en enkelt snit og gennem flere små porte) på én platform, som de kalder den første robotplatform, der dækker alle tre.

For en almen kirurg betyder godkendelsen, at man kan vælge mellem en enkelt snit eller en multiport-rute til ventral hernie-reparation; for en gynekologisk kirurg tilføjer det en multiport-mulighed ud over de allerede eksisterende enkelt-site- og transvaginale tilgange, som Anovo allerede havde. Momentis’ formand, Maurice Ferré, en medstifter af orthopedisk-robotik-firmaet MAKO Surgical, fremstillede det som en mulighed for kirurgerne at vælge den teknik, der passer bedst til hver patient, i stedet for at binde et hospital til en adgangsmetode, når de køber en robot.

Hvorfor instrumenterne er vigtige

Robotkirurgi er organiseret omkring adgang, og den dominerende tilgang er multiport: flere separate snit, hver med et rigidt, lige instrument, der bæres af sin egen robotarm. Det er den model, som Intuitive Surgical’s (ISRG ) da Vinci-systemer har etableret og stadig leder. Anovo følger en anden mekanisk vej, ved at bruge fleksible instrumenter med internt ledede ledd, som Momentis beskriver som skulder-, albue- og håndled-lignende, den “menneske-lignende” design, som deres Anovo Surgical System har haft siden lanceringen.

At indsætte disse fleksible instrumenter i en multiport-procedure er det tekniske punkt. Et konventionelt lige instrument drejer omkring snittet, så bevægelsen af dets spids svinger armen gennem en bred bue uden for kroppen; med flere arme over én bord, er det, der driver den bulke hardware og risikoen for kollisioner. Anovo flytter punktet for led i patienten, hvilket firmaet siger holder den ydre armbevægelse lille, samtidig med at den bevarede fuld rækkevidde af bevægelse på operationsstedet. Momentis angiver styreenheden til at være på omkring 13 pund, og konsollen er åben i stedet for en lukket viser, så kirurgen har direkte sigte til rummet.

At sigte mod da Vinci

Multiport er den første godkendelse, der bringer Anovo direkte op imod da Vinci i de høj-volumen generelle og gynekologiske procedurer, der udgør størstedelen af robotkirurgiens caseload. Indtil nu har Momentis arbejdet på markedets kanter. De fik deres første FDA-godkendelse i 2021 gennem De Novo-ruten, der er forbeholdt enheder, der er så nyt, at de ikke har nogen eksisterende pendant, hvilket gjorde Anovo (dengang solgt som Hominis) til det første robot-system, som agenturet godkendte til transvaginal kirurgi. I oktober 2024 gik de ind i det generelle kirurgi-marked med en enkelt-port ventral hernie-indikation, og uger senere tilføjede de følelse af feedback, som kirurgen kan mærke gennem en anden-generations-system.

En bemærkelsesværdig støtte til dette valg er Frederic Moll, grundlæggeren af da Vinci-producenten Intuitive Surgical, der sidder i Momentis’ bestyrelse. Da Anovo nåede det generelle kirurgi-marked, sagde Moll, at han tror, “at fremtiden for blød-væv-robotik er fleksible instrumenter”, en usædvanlig støtte til en udfordrerens arkitektur fra personen, der byggede den etablerede leverandør. Momentis’ egen præsentation hviler på fodaftryk og omkostninger: et system, der er så lille og billigt, at det kan bruges i et ambulatorium, ikke kun på et stort hospitals robotik-afdeling, da flere robot-procedurer flyttes til ambulatoriske steder. Denne kompakte, omkostnings-først-tilgang løber gennem meget af den nyere bølge af kirurgisk robotik, fra enkelt-port abdominal-systemer til endovaskulære platforme, der træder katetre gennem blodkar.

Adoptions-spørgsmålet

Hvad Momentis ikke har lagt bag sig, er tal. Firmaet siger, at kirurgerne flytter de fleste af deres benign gynekologiske sager til Anovo fra ældre robot-systemer, og at den kommercielle optagelse af den anden-generations-platform er stærk, men de har ikke offentliggjort nogen installeret base, procedur-volumen eller navngivne center-tal for at størrelse denne adoption. Momentis er et privat selskab (deres bagmænd inkluderer Peregrine Ventures, OurCrowd og Accelmed), så de rapporterer ingen kvartalsvise system-placering og udnyttelses-tal, som Intuitive offentliggør.

Godkendelsen er også en kapacitet, ikke en track-record. Anovo er et tele-opereret værktøj: en kirurg styrer hver bevægelse fra konsollen, og multiport-indikationen udvider de procedurer, som kirurgen kan vælge, snarere end at tilføje nogen autonomi. Det testbare krav er smallere end “de tre tilgange”-rammen: om en kompakt, lavere-omkostnings-platform kan vinde multiport-volumen mod en etableret leverandør med mere end to årtier på markedet, og om kirurg-adoptionen, som Momentis beskriver, viser sig som offentliggjorte procedur-tal snarere end kommentar.