Kardi Ai rejser 130 mio. CZK i en serie A-runde ved en værdiansættelse på 600 mio. CZK for at udvide AI-baseret EKG-overvågning

Kardi Ai meddelte den 11. november 2026, at virksomheden havde rejst 130 millioner CZK i en serie A-runde ledet af den tyske venturefond inden for sundhedsteknologi Callisto Health. Finansieringen værdisatte den tjekkiske startup til 600 millioner CZK efter investeringen, ifølge en meddelelse fra virksomheden.

Kapitalen er øremærket til yderligere ekspansion i Europa og Asien samt til modeller, der skal estimere risikoen for hjertearytmier. Kardi Ai beskriver finansieringen som den hidtil største investeringsrunde blandt tjekkiske medicoteknologiske startups.

Seed Starter-programmerne under Česká spořitelna og Slovenská sporiteľňa deltog også sammen med BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures og Garage Angels. Purple Ventures ledede Kardi Ais seed-runde i 2023, og BrightCap Ventures ledede virksomhedens pre-seed-runde i 2022.

Sådan fungerer overvågningssystemet

Kardi Ai kombinerer en sportsbrystrem med en elektrokardiogramsensor (EKG), en mobilapp og AI-analyse af optagelserne. Brugerne kan have enheden på under almindelige daglige aktiviteter, se resultaterne og dele dem med en læge. Systemet stiller ikke selv en diagnose. Det giver oplysninger, der kan bruges til at træffe beslutninger om den videre behandling. Ifølge virksomheden kan længere optagelser gøre det lettere at registrere arytmier, der optræder sporadisk, og som en kort undersøgelse muligvis ikke fanger.

Kardi Ai oplyser, at virksomheden samarbejder med mere end 70 hospitaler og over 20 partnere inden for erhvervslivet og medarbejdergoder i Tjekkiet. Mere end 6.000 personer bruger teknologien; cirka en fjerdedel fik en alarm om en mulig arytmi under langtidsmonitorering, og over 500 fund blev vurderet som kritiske.

Markedsindtræden i Europa og Asien

Kardi Ai opererer i Tjekkiet, Slovakiet, Polen, Rumænien og Bulgarien. Virksomheden forbereder en lancering i Tyskland efter at have afsluttet pilotprojekter. I Slovakiet oplyser virksomheden, at den samarbejder med over 20 læger, hovedsageligt kardiologer, efter at være kommet ind på markedet via en lokal distributør.

Uden for Europa oplyser Kardi Ai, at Indiens lægemiddelmyndighed, CDSCO, i juli 2026 udstedte en MD-15-importlicens, der omfatter virksomhedens hardware og software. Indtræden på det indiske marked skal begynde i Hyderabad, hvor drøftelser med sundhedspartnere samt kommercielle og logistiske forberedelser er i gang. Driften forventes at begynde i fjerde kvartal af 2026.

Kardi Ai oplyser, at virksomheden har et registreringsbevis for medicinsk udstyr fra UAE’s sundhedsministerium, Ministry of Health and Prevention, og forbereder sin indtræden på markedet dér. Godkendelsen af medicinsk udstyr i Singapore er stadig under behandling. Virksomheden planlægger at bruge Singapore som indgang til Sydøstasien, hvor Filippinerne, Indonesien og Vietnam er udpeget som efterfølgende målmarkeder.

Forudsigende modeller skal valideres

Kardi Ai planlægger, at virksomhedens forudsigende modeller skal bruge data fra flere målinger til at estimere risikoen for arytmi. Dermed skal teknologien udvides, så den rækker ud over den nuværende langtidsmonitorering og vurdering af hjerterytmen. Modellerne er stadig under udvikling og skal gennemgå ekspertvalidering og den relevante myndighedsgodkendelsesproces, før de kan anvendes i sundhedsvæsenet.

Administrerende direktør Vlastimil Hrabal sagde, at udviklingsmålet er at advare om forhøjet risiko, før en arytmi viser sig, og at den nye kapital skal understøtte validering på tværs af globale markeder og forskellige patientgrupper.

Callisto Healths administrerende direktør Stefan Eckhardt sagde, at produktet kombinerer et certificeret medicinsk udstyr, brugervenlighed og medicinsk nytte, og fremhævede, at det allerede anvendes i den daglige kliniske praksis i Central- og Østeuropa.

Finansieringen forbinder international ekspansion med en særskilt udviklingsmæssig milepæl. Markedslanceringer kan bygge videre på det eksisterende overvågningssystem, mens klinisk brug af de foreslåede modeller til tidligere varsling afhænger af, at validering og myndighedsgodkendelse gennemføres.