Kardi Ai تجمع 130 مليون كرونة تشيكية في جولة تمويل من الفئة A بتقييم 600 مليون كرونة تشيكية لتوسيع نطاق مراقبة تخطيط القلب الكهربائي بالذكاء الاصطناعي

أعلنت Kardi Ai في 11 نوفمبر 2026 أنها جمعت 130 مليون كرونة تشيكية في جولة تمويل من الفئة A قادها صندوق Callisto Health الألماني لرأس المال الاستثماري في التكنولوجيا الصحية، ما رفع تقييم الشركة الناشئة التشيكية بعد الجولة إلى 600 مليون كرونة تشيكية، وفقًا لما ورد في بيان الشركة.

سيُخصص التمويل لمواصلة التوسع في أوروبا وآسيا، ولتطوير نماذج تهدف إلى تقدير مخاطر اضطراب نظم القلب. وتصف Kardi Ai هذا التمويل بأنه أكبر جولة استثمارية حتى الآن بين الشركات التشيكية الناشئة في التكنولوجيا الطبية.

وشاركت أيضًا برامج Seed Starter التابعة لكل من Česká spořitelna وSlovenská sporiteľňa، إلى جانب BrightCap Ventures وPurple Ventures وDEPO Ventures وGarage Angels. وقادت Purple Ventures جولة التمويل الأولي لشركة Kardi Ai عام 2023، فيما قادت BrightCap Ventures جولة ما قبل التمويل الأولي عام 2022.

آلية عمل نظام المراقبة

تجمع Kardi Ai بين حزام صدري رياضي يضم مستشعرًا لتخطيط كهربية القلب (ECG)، وتطبيق للهواتف المحمولة، وتحليل التسجيلات بالذكاء الاصطناعي. ويمكن للمستخدمين ارتداء الجهاز أثناء أنشطتهم اليومية المعتادة، والاطلاع على النتائج وإتاحتها للطبيب. ولا يشخّص النظام الحالة بنفسه، بل يوفر معلومات تساعد في اتخاذ قرارات بشأن الرعاية اللاحقة. وتقول الشركة إن التسجيلات الأطول قد تساعد على رصد اضطرابات نظم القلب المتقطعة التي قد لا يكشفها الفحص القصير.

تفيد Kardi Ai بأنها تعمل مع أكثر من 70 مستشفى وأكثر من 20 شريكًا من الشركات وبرامج مزايا الموظفين في التشيك. ويستخدم تقنيتها أكثر من 6,000 شخص؛ وقد تلقى نحو ربعهم تنبيهًا بشأن احتمال إصابتهم باضطراب في نظم القلب خلال المراقبة طويلة الأمد، فيما صُنّف أكثر من 500 اكتشاف على أنه حرج.

دخول أسواق في أوروبا وآسيا

تعمل Kardi Ai في التشيك وسلوفاكيا وبولندا ورومانيا وبلغاريا. وتستعد لإطلاق خدماتها في ألمانيا بعد إنجاز مشاريع تجريبية. وفي سلوفاكيا، تفيد الشركة بأنها تعمل مع أكثر من 20 طبيبًا، معظمهم من أطباء القلب، بعد دخولها السوق عبر موزع محلي.

خارج أوروبا، تقول Kardi Ai إن الهيئة الهندية المنظمة للأدوية، CDSCO، أصدرت في يوليو 2026 رخصة استيراد MD-15 تشمل أجهزتها وبرامجها. ومن المقرر أن يبدأ دخولها إلى الهند من حيدر آباد، حيث تتواصل المناقشات مع شركاء الرعاية الصحية، إلى جانب الاستعدادات التجارية واللوجستية. ومن المخطط أن تبدأ العمليات في الربع الرابع من عام 2026.

تفيد Kardi Ai بأنها تحمل شهادة تسجيل للأجهزة الطبية صادرة عن وزارة الصحة والوقاية في الإمارات، وتستعد لدخول السوق هناك. ولا تزال الموافقة على الأجهزة الطبية في سنغافورة قيد الإجراء. وتخطط الشركة لاستخدام سنغافورة بوابةً إلى جنوب شرق آسيا، مع تحديد الفلبين وإندونيسيا وفيتنام أسواقًا مستهدفة لاحقة.

النماذج التنبؤية تتطلب التحقق من صلاحيتها

تخطط Kardi Ai لأن تستخدم نماذجها التنبؤية بيانات من عدة قياسات لتقدير مخاطر اضطراب نظم القلب، بما يوسع نطاق التقنية الحالية التي تركز على المراقبة طويلة الأمد وتقييم إيقاع القلب. ولا تزال النماذج قيد التطوير، ويجب أن تخضع للتحقق من صلاحيتها على يد خبراء ولإجراءات الموافقة التنظيمية المعمول بها قبل استخدامها في الممارسة الصحية.

وقال الرئيس التنفيذي Vlastimil Hrabal إن هدف التطوير هو التحذير من ارتفاع مستوى الخطر قبل ظهور اضطراب نظم القلب، وإن التمويل الجديد سيدعم التحقق من صلاحية النماذج في الأسواق العالمية وبين فئات سكانية مختلفة من المرضى.

وقال المدير العام لشركة Callisto Health، Stefan Eckhardt، إن المنتج يجمع بين جهاز طبي معتمد وسهولة الاستخدام والمنفعة الطبية، مشيرًا إلى استخدامه بالفعل في الممارسة الروتينية في وسط أوروبا وشرقها.

يربط التمويل التوسع الدولي بتحدٍ تطويري محدد. ويمكن أن تستند عمليات الإطلاق في الأسواق إلى نظام المراقبة الحالي، بينما يتوقف الاستخدام السريري للنماذج المقترحة للإنذار المبكر على استكمال التحقق من صلاحيتها والحصول على الموافقة التنظيمية.