Kardi Ai huy động 130 triệu CZK trong vòng Series A, đạt định giá 600 triệu CZK, để mở rộng hoạt động theo dõi ECG bằng AI

Ngày 11 tháng 11 năm 2026, Kardi Ai thông báo đã huy động 130 triệu CZK trong vòng Series A do quỹ đầu tư mạo hiểm về công nghệ y tế của Đức Callisto Health dẫn dắt, qua đó đưa mức định giá của startup Séc này sau vòng gọi vốn lên 600 triệu CZK, theo thông cáo của công ty.

Nguồn vốn sẽ được dành cho việc tiếp tục mở rộng tại châu Âu và châu Á, cũng như phát triển các mô hình nhằm ước tính nguy cơ rối loạn nhịp tim. Kardi Ai mô tả đây là vòng đầu tư lớn nhất từ trước đến nay trong số các startup công nghệ y tế của Séc.

Các chương trình Seed Starter của Česká spořitelna và Slovenská sporiteľňa cũng tham gia, cùng với BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures và Garage Angels. Purple Ventures dẫn dắt vòng hạt giống của Kardi Ai vào năm 2023, còn BrightCap Ventures dẫn dắt vòng tiền hạt giống vào năm 2022.

Hệ thống theo dõi hoạt động như thế nào

Kardi Ai kết hợp một đai ngực thể thao có tích hợp cảm biến điện tâm đồ (ECG), ứng dụng di động và công nghệ AI phân tích dữ liệu ghi nhận được. Người dùng có thể đeo thiết bị trong các hoạt động thường ngày, xem kết quả và chia sẻ kết quả với bác sĩ. Bản thân hệ thống không đưa ra chẩn đoán. Hệ thống cung cấp thông tin để hỗ trợ quyết định về các bước chăm sóc tiếp theo. Công ty cho biết các bản ghi dài hơn có thể giúp phát hiện những trường hợp rối loạn nhịp tim xảy ra không liên tục mà một lần khám ngắn có thể bỏ sót.

Kardi Ai cho biết đang hợp tác với hơn 70 bệnh viện và hơn 20 đối tác doanh nghiệp cùng đối tác về phúc lợi nhân viên tại Séc. Công nghệ của công ty có hơn 6.000 người dùng; khoảng một phần tư trong số đó nhận được cảnh báo về khả năng bị rối loạn nhịp tim trong quá trình theo dõi dài hạn, và hơn 500 trường hợp được phát hiện đã được đánh giá là nguy kịch.

Mở rộng thị trường tại châu Âu và châu Á

Kardi Ai đang hoạt động tại Séc, Slovakia, Ba Lan, Romania và Bulgaria. Công ty đang chuẩn bị ra mắt tại Đức sau khi hoàn tất các dự án thí điểm. Tại Slovakia, sau khi thâm nhập thị trường thông qua một nhà phân phối địa phương, công ty cho biết đang hợp tác với hơn 20 bác sĩ, chủ yếu là bác sĩ tim mạch.

Bên ngoài châu Âu, Kardi Ai cho biết cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ, CDSCO, đã cấp giấy phép nhập khẩu MD-15 cho cả phần cứng và phần mềm của công ty vào tháng 7 năm 2026. Công ty dự kiến bắt đầu thâm nhập thị trường Ấn Độ tại Hyderabad, nơi các cuộc thảo luận với đối tác y tế cùng công tác chuẩn bị về thương mại và hậu cần đang tiếp tục. Hoạt động dự kiến bắt đầu trong quý IV năm 2026.

Kardi Ai cho biết đã có giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế do Bộ Y tế và Phòng ngừa UAE cấp, đồng thời đang chuẩn bị thâm nhập thị trường này. Quá trình phê duyệt thiết bị y tế tại Singapore vẫn đang diễn ra. Công ty dự định sử dụng Singapore làm cửa ngõ vào Đông Nam Á, với Philippines, Indonesia và Việt Nam là các thị trường mục tiêu tiếp theo.

Các mô hình dự đoán cần được thẩm định

Kardi Ai dự định sử dụng dữ liệu từ nhiều lần đo trong các mô hình dự đoán để ước tính nguy cơ rối loạn nhịp tim, qua đó mở rộng công nghệ hiện tại vốn tập trung vào theo dõi dài hạn và đánh giá nhịp tim. Các mô hình vẫn đang trong quá trình phát triển và phải được chuyên gia thẩm định, đồng thời hoàn tất quy trình phê duyệt theo quy định hiện hành trước khi được sử dụng trong thực hành chăm sóc sức khỏe.

Tổng giám đốc điều hành Vlastimil Hrabal cho biết mục tiêu phát triển là cảnh báo nguy cơ tăng cao trước khi rối loạn nhịp tim biểu hiện, còn nguồn vốn mới sẽ hỗ trợ việc thẩm định trên các thị trường toàn cầu và ở những nhóm bệnh nhân có đặc điểm nhân khẩu học khác nhau.

Giám đốc điều hành Callisto Health Stefan Eckhardt cho biết sản phẩm kết hợp thiết bị y tế được chứng nhận, tính dễ sử dụng và lợi ích y tế, đồng thời lưu ý rằng sản phẩm đã được sử dụng trong thực hành thường quy tại Trung và Đông Âu.

Khoản đầu tư gắn việc mở rộng quốc tế với một thách thức phát triển riêng. Công ty có thể dựa trên hệ thống theo dõi hiện có để triển khai tại các thị trường mới, trong khi việc sử dụng lâm sàng các mô hình cảnh báo sớm dự kiến còn phụ thuộc vào việc hoàn tất thẩm định và phê duyệt theo quy định.