Kardi Ai atrage 130 de milioane CZK într-o rundă de finanțare de seria A, la o evaluare de 600 de milioane CZK, pentru a extinde monitorizarea ECG cu IA

Kardi Ai a anunțat pe 11 noiembrie 2026 că a atras 130 de milioane CZK într-o rundă de finanțare de seria A, condusă de fondul german de investiții cu capital de risc din domeniul tehnologiei medicale Callisto Health, ceea ce evaluează startupul ceh la 600 de milioane CZK după încheierea rundei, potrivit comunicatului companiei.

Capitalul este destinat extinderii în continuare în Europa și Asia, precum și dezvoltării unor modele menite să estimeze riscul de aritmii cardiace. Kardi Ai descrie finanțarea drept cea mai mare rundă de investiții de până acum în rândul startupurilor cehe din domeniul tehnologiei medicale.

Au participat și programele Seed Starter ale Česká spořitelna și Slovenská sporiteľňa, alături de BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures și Garage Angels. Purple Ventures a condus runda de finanțare inițială a Kardi Ai în 2023, iar BrightCap Ventures a condus runda de prefinanțare în 2022.

Cum funcționează sistemul de monitorizare

Kardi Ai combină o bandă toracică pentru sport, care conține un senzor de electrocardiogramă (ECG), o aplicație mobilă și analiza înregistrărilor cu ajutorul IA. Utilizatorii pot purta dispozitivul în timpul activităților obișnuite de zi cu zi, pot vedea rezultatele și le pot pune la dispoziția unui medic. Sistemul nu stabilește el însuși un diagnostic. Acesta furnizează informații care pot sta la baza deciziilor privind îngrijirea ulterioară. Compania afirmă că înregistrările mai lungi pot ajuta la surprinderea aritmiilor care apar intermitent și pe care o examinare de scurtă durată le-ar putea rata.

Kardi Ai declară că lucrează cu peste 70 de spitale și peste 20 de parteneri corporativi și de beneficii pentru angajați din Cehia. Tehnologia sa are peste 6.000 de utilizatori; aproximativ un sfert dintre aceștia au primit o alertă privind o posibilă aritmie în timpul monitorizării pe termen lung, iar peste 500 de depistări au fost evaluate drept critice.

Intrarea pe piețele din Europa și Asia

Kardi Ai este prezentă în Cehia, Slovacia, Polonia, România și Bulgaria. Compania pregătește lansarea în Germania, după finalizarea proiectelor-pilot. În Slovacia, după intrarea pe piață prin intermediul unui distribuitor local, compania declară că lucrează cu peste 20 de medici, în principal cardiologi.

În afara Europei, Kardi Ai afirmă că autoritatea indiană de reglementare a medicamentelor, CDSCO, a emis în iulie 2026 o licență de import MD-15 care acoperă atât componentele hardware, cât și software-ul companiei. Intrarea pe piața indiană ar urma să înceapă în Hyderabad, unde continuă discuțiile cu parteneri din domeniul sănătății, precum și pregătirile comerciale și logistice. Începerea operațiunilor este planificată pentru al patrulea trimestru al anului 2026.

Kardi Ai declară că deține un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale emis de Ministerul Sănătății și Prevenirii din EAU și că pregătește intrarea pe această piață. Procesul de aprobare a dispozitivelor medicale în Singapore este încă în desfășurare. Compania intenționează să folosească Singapore drept punct de intrare în Asia de Sud-Est, indicând Filipinele, Indonezia și Vietnamul drept piețe-țintă ulterioare.

Modelele predictive trebuie validate

Kardi Ai intenționează ca modelele sale predictive să utilizeze date provenite din mai multe măsurători pentru a estima riscul de aritmii, extinzând astfel tehnologia actuală dincolo de monitorizarea pe termen lung și evaluarea ritmului cardiac. Modelele sunt încă în curs de dezvoltare și trebuie să treacă prin validarea de către experți și prin procesul de aprobare de reglementare aplicabil înainte de a putea fi utilizate în practica medicală.

Directorul general Vlastimil Hrabal a declarat că obiectivul dezvoltării este avertizarea cu privire la un risc crescut înainte ca aritmia să se manifeste, iar noul capital va sprijini validarea pe piețele globale și în rândul unor categorii demografice diferite de pacienți.

Directorul general al Callisto Health, Stefan Eckhardt, a declarat că produsul combină un dispozitiv medical certificat, ușurința în utilizare și beneficiile medicale și a menționat că acesta este deja folosit în practica medicală obișnuită din Europa Centrală și de Est.

Finanțarea leagă extinderea internațională de un obstacol distinct în dezvoltare. Lansările pe piață se pot baza pe sistemul de monitorizare existent, în timp ce utilizarea clinică a modelelor propuse de avertizare timpurie depinde de finalizarea validării și a procesului de aprobare de reglementare.