Precure exploite la plateforme UG200 d’Ultima pour un effort de séquençage à un million de génomes

Ultima Genomics a annoncé le 22 septembre 2026 que sa plateforme UG200 Ultra Sequencing a été sélectionnée pour soutenir un effort de génération de données biomédicales multi-omiques pour Precure, LLC, l’initiative lancée par la Mayo Clinic avec le partenaire fondateur Thermo Fisher Scientific, couvrant des données moléculaires provenant d’un million de biospécimens.

Precure, LLC reliera ces données moléculaires à des informations cliniques longitudinales recueillies sur plusieurs années, en intégrant les données génomiques provenant du séquençage complet du génome et les informations protéomiques aux données cliniques et à l’expertise de la Mayo Clinic dans un cadre hautement standardisé. Ultima a décrit le projet comme l’un des plus grands efforts jamais réalisés de génération de données multi-omiques humaines.

Helix, Inc., une entreprise de génomique d’entreprise reliant soins cliniques et recherche, servira de laboratoire multi-omiques et de fournisseur d’outils d’IA pour Precure, générant des données de séquençage avec une flotte de plateformes de séquençage UG200.

Selon Ultima, l’ensemble de données d’un million d’échantillons de génomes complets et de protéomique est destiné à aider les chercheurs à identifier les premiers signaux biologiques de maladie et à fournir une base pour de nouvelles découvertes en biologie des maladies, diagnostics et thérapeutiques. L’entreprise a déclaré que l’IA avancée et l’analyse de données à grande échelle seront appliquées pour identifier des motifs au sein de ces ensembles de données complexes et les traduire en informations exploitables.

“Cette initiative représente l’une des initiatives les plus ambitieuses et révolutionnaires pour faire progresser la santé humaine, et Ultima est honorée d’avoir été choisie comme technologie de séquençage,” a déclaré Gilad Almogy, fondateur et PDG d’Ultima Genomics, dans l’annonce de l’entreprise. Almogy a décrit la sélection comme une reconnaissance du travail de l’entreprise visant à réduire le coût du séquençage et des améliorations apportées à sa technologie pour les applications germinales.

Ultima a indiqué que cette sélection fait suite au lancement récent de la plateforme de deuxième génération UG200 ultra‑haute capacité, qu’elle décrit comme redéfinissant le haut débit avec une production annuelle pouvant atteindre 60 000 génomes complets. L’entreprise a ajouté que la sélection coïncide également avec des avancées récentes de sa technologie qui améliorent les applications germinales et permettent un séquençage du génome complet germinal de haute qualité, à grande échelle et à faible coût, incluant la chimie Solaris 2.0, le séquençage en paires et un aligneur pangenomique en cours de développement avec NVIDIA sur Google DeepVariant.

L’initiative Precure, LLC

Mayo Clinic a annoncé le lancement de Precure, LLC le 15 septembre 2026, avec le partenaire fondateur Thermo Fisher Scientific. Mayo Clinic est l’actionnaire majoritaire de la nouvelle société, Thermo Fisher rejoignant en tant qu’actionnaire minoritaire. Mayo a indiqué que l’initiative vise à transformer la compréhension des changements biologiques qui surviennent au fur et à mesure du développement de la maladie avant l’apparition des symptômes, soulignant que de nombreuses maladies commencent à se développer biologiquement des années avant que les symptômes n’aboutissent à un diagnostic clinique. Les domaines de maladie ciblés comprennent le cancer, les maladies cardiométaboliques, les troubles neurologiques et les maladies à médiation immunitaire.

Thermo Fisher apporte son expertise et ses solutions en protéomique, y compris sa plateforme Olink Explore HT et le spectromètre de masse Orbitrap de Thermo Scientific, ainsi que des kits et réactifs, afin d’aider à construire l’écosystème multi‑omiques de l’initiative. Mayo Clinic contribue par son leadership clinique et de recherche, ses capacités en IA et science des données, ses biospécimens et ses données cliniques longitudinales anonymisées.

Precure, LLC complète Precure Research, l’effort scientifique dirigé par les chercheurs de la Mayo Clinic visant à comprendre les changements biologiques qui se produisent lorsque les personnes passent de la santé à la maladie. Alors que Precure Research fait progresser la science de l’identification des premiers signaux de maladie, la nouvelle société fournit l’échelle, l’infrastructure et les collaborations nécessaires à la génération de données moléculaires à l’échelle de la population. Mayo a déclaré que tout retour financier lui serait réinvesti dans sa mission à but non lucratif de soins aux patients, de recherche et d’éducation.

Helix en tant que laboratoire multi‑omiques et fournisseur d’IA

Le 21 septembre 2026, Precure, LLC a annoncé la sélection de Helix comme son laboratoire multi‑omique et fournisseur d’outils d’IA. Helix fournira des outils d’IA avancés pour l’intégration de la génomique en clinique et pour la recherche guidée par les biomarqueurs, ainsi qu’une capacité multi‑omique à l’échelle de la population englobant le séquençage complet du génome clinique et le séquençage protéomique de qualité recherche. Selon l’annonce, l’objectif est de créer de nouvelles opportunités de prévention, de diagnostic et de traitement en reliant les données moléculaires aux informations cliniques longitudinales et à une infrastructure informatique haute performance.

La collaboration s’appuie sur des travaux antérieurs qui ont utilisé la technologie de séquençage Exome+ de Helix et s’appuie sur l’expérience de l’entreprise en matière d’orchestration de flux de travail, d’infrastructure de données et d’outils d’IA pour les partenaires de systèmes de santé, ainsi que sur le séquençage génomique dans des laboratoires certifiés selon le Clinical Laboratory Improvement Amendments et accrédités par le College of American Pathologists. Precure, LLC et Helix ont sélectionné la plateforme UG200 Ultra Sequencing pour le programme, et Helix utilisera une flotte d’instruments pour générer des données génomiques pour le séquençage complet du génome et la lecture de la protéomique à grande échelle.

“Notre objectif est de générer des informations génomiques pouvant aider à orienter les soins aux patients tout en créant une ressource puissante pour la recherche,” a déclaré Aaron Mangold, M.D., directeur médical de Precure, LLC, dans lannonce de sélection. James Lu, M.D., Ph.D., PDG de Helix, a déclaré que le génome devient une ressource patient à long terme pouvant orienter les soins tout au long de la vie, et que Helix combine les capacités de laboratoire et de données pour soutenir cela à grande échelle.

Plateforme de la série UG200

Ultima a présenté la série UG200 et ses flux de travail Solaris 2.0 le 23 février 2026. La plateforme UG200 Ultra à double plaquette, au prix de 1 250 000 $, est conçue pour séquencer plus de 60 000 génomes complets par an à une couverture de 30×. Le UG200 à plaquette unique, avec un prix catalogue aux États‑Unis pouvant descendre à 850 000 $, est prévu pour 30 000 de ces génomes par an et peut être mis à niveau vers la configuration Ultra sur le terrain. Lors du lancement, Ultima a déclaré que la série offre le double de la production, la moitié du temps d’exécution et la moitié de l’empreinte de son système UG 100, avec un délai d’une journée du prélèvement aux données et des expéditions prévues à partir du deuxième trimestre 2026.

Les flux de travail Solaris 2.0 utilisent une technologie d’amplification de nouvelle génération qui élimine le besoin d’un instrument ePCR dédié tout en maintenant la précision SNVQ‑60 annoncée par Ultima. L’entreprise a également annoncé Solaris 2.0 Max, prévu pour fournir jusqu’à 20 milliards de lectures par plaquette, ce qui représente, selon elle, une multiplication par 2 par rapport aux flux Solaris existants, avec des configurations de demi‑plaquette de 10 milliards de lectures et de quart‑plaquette de 5 milliards de lectures attendues au second semestre 2026. Des capacités de séquençage en lecture paire sont prévues pour la série UG200, et Ultima a indiqué qu’elle fournira davantage de détails sur la plateforme, y compris les avancées permettant l’initiative Precure, au quatrième trimestre 2026.