Chính phủ Anh sử dụng Trí tuệ nhân tạo để đánh giá các tác dụng phụ có thể xảy ra của vắc xin Covid

Chính phủ Anh dự định sử dụng các hệ thống Trí tuệ nhân tạo trong việc xem xét các vấn đề an toàn có thể xảy ra đối với vắc xin Covid-19. Chính phủ Anh đã lên kế hoạch sẵn sàng cho một chiến dịch tiêm chủng hàng loạt, khi vắc xin trở nên có sẵn, vào dịp Giáng sinh sắp tới. Để thực hiện nhiệm vụ phức tạp này một cách an toàn và hiệu quả, những người nhận mũi tiêm phải được theo dõi về các tác dụng phụ có thể xảy ra, điều này tốt hơn khi được thực hiện với Trí tuệ nhân tạo.

Khi số ca nhiễm coronavirus tăng vọt ở Hoa Kỳ và trên toàn cầu, các nhà khoa học vẫn đang làm việc chăm chỉ để cung cấp vắc xin càng sớm càng tốt. Một loại vắc xin cho Covid-19 sẽ là kết quả của nhiều tuần làm việc chăm chỉ và hàng tỷ đô la được đầu tư bởi các chính phủ trên toàn thế giới. Tuy nhiên, những loại vắc xin đầu tiên được đưa ra công chúng có thể ít hiệu quả hơn và có thể đi kèm với nhiều tác dụng phụ hơn so với một loại vắc xin thông thường, do tốc độ sản xuất vắc xin nhanh chóng.

Các chuyên gia vắc xin cảnh báo rằng vào mùa xuân, tình hình vắc xin có thể khá phức tạp. Có thể có nhiều loại vắc xin để lựa chọn, với các mức độ hiệu quả khác nhau. Hơn nữa, một số loại vắc xin có thể bị rút khỏi thị trường do phát hiện ra các tác dụng phụ. Theo Tiến sĩ Gregory Poland qua tờ New York Times, Giám đốc Nhóm Nghiên cứu Vắc xin tại Mayo Clinic, vẫn còn nhiều người chưa nhận ra sự phức tạp và混乱 có thể xảy ra trong quý đầu tiên của năm 2021. Hiệu quả của các chính phủ trong việc quản lý việc phân phối vắc xin sẽ có tác động đáng kể đến việc kiểm soát đại dịch và cuộc sống trở lại bình thường.

Để quản lý tốt hơn tình huống phức tạp và phức tạp này, chính phủ Anh đang sử dụng các thuật toán Trí tuệ nhân tạo để theo dõi sự xuất hiện của bất kỳ tác dụng phụ nào ở những người đầu tiên nhận vắc xin. Vắc xin sẽ đã trải qua các thử nghiệm rộng rãi về an toàn và hiệu quả trước khi được phê duyệt cho sử dụng chung bởi các cơ quan quản lý y tế của Anh. Mặc dù vậy, chính phủ Anh vẫn đang hoạt động với sự thận trọng, nhằm bắt gặp các dấu hiệu của các tác dụng phụ có hại có thể xảy ra càng sớm càng tốt.

Theo Fortune, cơ quan quản lý y tế chính của Anh, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế và Dược phẩm (MHRA), lo ngại rằng các phương pháp hiện tại để xác định các phản ứng bất lợi đối với thuốc không đủ để xử lý tình huống sắp tới. Hệ thống có thể quá chậm để báo cáo các vấn đề an toàn có thể xảy ra, bị quá tải bởi số lượng sự kiện phải theo dõi.

Để cải thiện hiệu quả của quá trình báo cáo “sự kiện bất lợi”, MHRA đang sử dụng Trí tuệ nhân tạo để tự động hóa nhiều phần của hệ thống phát hiện và báo cáo tác dụng phụ. MHRA đã cấp khoảng 2 triệu đô la cho Genpact, một công ty outsourcing quy trình kinh doanh. Genpact sẽ được giao nhiệm vụ thiết kế các thuật toán học máy nhằm nhận báo cáo về tác dụng phụ và xác định các vấn đề an toàn lớn. Các thuật toán học máy có thể là các hệ thống phân loại dựa trên các tính năng của báo cáo tác dụng phụ, như đau đầu hoặc mệt mỏi. Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thu thập báo cáo về các sự kiện bất lợi, thu thập dữ liệu như tuổi và giới tính của bệnh nhân, tên thương mại của vắc xin, thời gian và ngày tiêm, triệu chứng, kết quả xét nghiệm y tế và kết quả phòng thí nghiệm. Những báo cáo này được gửi đến các cơ quan như MHRA để thu thập trong các cơ sở dữ liệu.

Theo báo cáo của Financial Times, MHRA cho biết rằng với các chiến dịch tiêm chủng thông thường, có khoảng 50.000 đến 100.000 tác dụng phụ đáng lo ngại cho mỗi 100 triệu liều vắc xin, với thời gian tiêm chủng từ 6 đến 12 tháng.

Sử dụng các thuật toán học máy bởi Genpact và MHRA để theo dõi tác dụng phụ của vắc xin chỉ là một ví dụ về xu hướng lớn hơn trong việc sử dụng Trí tuệ nhân tạo để kiểm tra các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc.

Theo Healthcare It News, MHRA cho biết họ hiện không dự đoán bất kỳ vấn đề an toàn cụ thể nào liên quan đến vắc xin Covid-19 và vắc xin sẽ có hồ sơ an toàn chung của các vắc xin tương tự. Giải thích của MHRA:

“Mục đích của công cụ Trí tuệ nhân tạo mà chúng tôi đang giới thiệu như một phần của hệ thống Thẻ Vàng của chúng tôi là để giúp chúng tôi đánh giá nhanh chóng các báo cáo sau khi phê duyệt, và không phải là một phần của quá trình phê duyệt. Một loại vắc xin Covid-19 sẽ chỉ được triển khai sau khi nó đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả thông qua các thử nghiệm lâm sàng mạnh mẽ và được phê duyệt để sử dụng bởi cơ quan cấp phép phù hợp.”