Benjamin Sexson, Giám đốc điều hành Monogram Orthopaedics – Loạt phỏng vấn

Benjamin Sexson là Giám đốc điều hành của Monogram Orthopedics. Trước khi gia nhập Monogram, ông Sexson từng là Giám đốc Phát triển Kinh doanh tại Pro-Dex (PDEX ), một nhà sản xuất OEM của Robot hỗ trợ phẫu thuật Orthopedic. Trong thời gian tại Pro-Dex, ông Sexson đã phụ trách việc phát triển, quản lý và ra mắt một giải pháp sản phẩm độc quyền, giúp vô hiệu hóa một thỏa thuận phân phối với một đối tác chiến lược lớn.

Có thể bạn giải thích tuyên bố sứ mệnh của Monogram Orthopaedics (MGRM )?

Sứ mệnh của chúng tôi là làm cho phẫu thuật chỉnh hình trở nên cá nhân hóa. Tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại rất không cá nhân hóa. Theo cách nói đơn giản, bệnh nhân phải cắt bỏ vĩnh viễn và không thể đảo ngược xương bị viêm khớp để thay thế bằng một thiết bị cấy ghép chung không được thiết kế riêng. Chúng tôi đang làm việc để giảm thiểu rủi ro của phẫu thuật thay khớp bằng công nghệ cá nhân hóa.

Loại quét nào cần thiết để thiết kế hoàn chỉnh khuôn 3D cho thay thế khớp gối hoặc hông?

Chúng tôi đang sử dụng các cuộc quét cắt lớp vi tính (còn gọi là CT). Quét CT lý tưởng nên được thực hiện ở 140 kV và 300 mA với độ dày lát cắt 0,625mm trong các khu vực quan tâm và độ dày 3-5mm ở các khu vực không tái tạo giải phẫu với một thiết bị cấy ghép.

Làm thế nào máy học được sử dụng để phân tích dữ liệu từ các cuộc quét này?

Xương là một hợp chất. Nó bao gồm xương đặc ở ngoại vi, xương xốp và tủy xương. Các thiết bị cấy ghép của chúng tôi được thiết kế để tối đa hóa tiếp xúc với thành trong của xương đặc (bề mặt trong của xương đặc ở ngoại vi) để cải thiện sự ổn định ban đầu.

Mục đích chính của các thuật toán máy học là phân đoạn xương (thành trong và ngoài) từ các cuộc quét CT cũng như xác định các điểm mốc giải phẫu quan trọng thông báo cho các thuật toán thiết kế thiết bị cấy ghép.

Nơi nào thực hiện việc in 3D?

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) yêu cầu các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt. Ban đầu, chúng tôi sẽ sử dụng một nhà sản xuất hợp đồng theo tiêu chuẩn ISO 13485. Khi chúng tôi mở rộng quy mô, chúng tôi sẽ tích hợp theo chiều dọc.

Monogram sẽ tận dụng sự dư thừa động của robot để cho phép tránh chướng ngại vật trong quá trình phẫu thuật và theo dõi mô theo thời gian thực. Điều này có giảm thiểu rủi ro của các biến chứng phẫu thuật như huyết khối hoặc nhiễm trùng không?

Sự đổi mới của chúng tôi bắt đầu từ các thiết bị cấy ghép – chúng tôi đang thúc đẩy sự cố định cải tiến trong một yếu tố hình thức nhỏ hơn. Nhiễm trùng với các thiết bị cấy ghép có thể đặc biệt tinh vi và là nguyên nhân hàng đầu của việc sửa đổi. Generally, một khi một màng mỏng, trơn của vi khuẩn thường được gọi là màng sinh học bám vào bề mặt thiết bị cấy ghép, nhiễm trùng là không thể đảo ngược và việc loại bỏ thiết bị cấy ghép là cần thiết. Bằng cách giảm kích thước của các thiết bị cấy ghép của chúng tôi, chúng tôi dự trữ xương cho các sửa đổi trong tương lai. Hơn nữa, chúng tôi giả thuyết rằng sự tiếp xúc tăng lên của chúng tôi sẽ tạo điều kiện cho tải trọng đều và gần hơn của xương đùi, giảm thiểu rủi ro của việc che chắn căng thẳng.

Đáng chú ý, Monogram đã ủy thác nghiên cứu hợp tác với một công ty dược phẩm để khám phá một lớp phủ độc quyền với độ bám dính rất cao có thể giảm thiểu rủi ro của nhiễm trùng mà không gây độc cho tế bào.

Nó có tăng tốc quá trình hồi phục cho bệnh nhân không?

Điều đó không thể giảm thiểu thời gian hồi phục cho bệnh nhân, nhưng nó có thể giảm thiểu rủi ro của lỏng lẻo, gãy xương và đặt sai vị trí. Sự cố định ban đầu được cải thiện có thể giảm thiểu đau đớn từ sự di chuyển của thiết bị cấy ghép. Chúng tôi cũng tin rằng chúng tôi sẽ bảo tồn nhiều xương hơn trong trường hợp một sửa đổi là cần thiết. Các thiết bị cấy ghép của chúng tôi dựa trên sự cố định tự nhiên, lâu dài, điều này đặc biệt có lợi cho bệnh nhân trẻ và tích cực.

Gần đây, bạn đã chọn huy động vốn Series A thông qua nền tảng huy động vốn từ cộng đồng SeedInvest. Điều gì đã truyền cảm hứng cho bạn để huy động vốn từ cộng đồng thay vì tài trợ truyền thống của VC?

Monogram cần một lượng vốn đáng kể để điều hướng quá trình phê duyệt của FDA và thương mại hóa công nghệ của chúng tôi. Vấn đề với tài trợ truyền thống của VC là một vòng tài trợ lớn thường cần phải được phân phối hoàn toàn trước khi một công ty có quyền truy cập vào vốn. Với SeedInvest, nó giống như một đề nghị trên kệ. Một khi chúng tôi đạt được mục tiêu ký quỹ của mình là 2,75 triệu đô la, chúng tôi sẽ có quyền truy cập vào các quỹ đó ngay lập tức, cho phép chúng tôi tuyển dụng nhân tài và tiếp tục các nỗ lực phát triển của chúng tôi khi chúng tôi huy động vốn. Hơn nữa, chúng tôi đang đặt nền tảng để niêm yết công khai trong tương lai, vì vậy điều này rất chiến lược cho dài hạn.