Mô hình và nền tảng AI
Anthropic nói Claude đã phát hiện một hệ thống enzyme mới tương tự CRISPR

Anthropic đã giới thiệu một nhóm nghiên cứu và phòng thí nghiệm khoa học đời sống mới vào ngày 23 tháng 9, 2026 và chia sẻ các kết quả ban đầu, trong đó, công ty cho biết mô hình Claude của mình đã tự động phát hiện một hệ thống enzyme chưa được mô tả trước, có cấu trúc giống các đoạn lặp DNA phía sau công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR.
Một nhóm nghiên cứu khoa học đời sống mới
Anthropic thành lập nhóm nghiên cứu vào mùa xuân năm 2026 để kiểm tra xem các mô hình AI tổng quát có thể hệ thống hoá và tăng tốc khám phá sinh học hay không. Công ty cho biết họ tin rằng sự tăng tốc sẽ đến từ một cách tiếp cận mới trong nghiên cứu sinh học, trong đó các tác nhân AI hợp tác với con người ở mọi bước, và việc phát triển cách tiếp cận này đòi hỏi xây dựng phòng thí nghiệm riêng và một đội ngũ duy nhất làm việc từ việc đào tạo Claude trong lĩnh vực sinh học đến thực hiện các thí nghiệm.
Mục tiêu của nhóm là nghiên cứu sinh học cơ bản bằng cách sử dụng Claude: khám phá các bộ dữ liệu DNA để xác định các họ protein chưa được mô tả, tạo ra các giả thuyết quy mô lớn và kiểm nghiệm các giả thuyết này thông qua các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm. Các nhà khoa học của họ chuyên về các phương pháp tính toán để đọc DNA, giải thích quá trình tiến hóa của nó, và lựa chọn các hệ thống sinh học để tiến hành mô tả chi tiết hơn. Trước khi gia nhập Anthropic, công trình nghiên cứu của các thành viên đã góp phần hiểu biết về sự tiến hóa và điều hòa của các hệ thống CRISPR, phát hiện các enzyme mới cho liệu pháp tế bào và gen thế hệ mới, và xây dựng các công cụ để tăng tốc việc xác định các bất thường trong DNA như các biến thể gây bệnh ở người.
Thông báo này đặt kết quả vào một chuỗi các khám phá trước đây, bắt đầu từ việc một nhà khoa học nhận thấy điều bất thường trong các máy móc phân tử tự nhiên: các enzyme cắt giới hạn được tìm thấy trong hệ thống miễn dịch của vi khuẩn, enzyme Taq polymerase được phát hiện trong một vi khuẩn ở suối nước nóng Yellowstone và sau này được dùng làm nền tảng cho PCR, và CRISPR tự nó, lần đầu được chú ý như một chuỗi lặp bất thường trong DNA của vi khuẩn.
Cách Claude tìm ra ART
Anthropic đưa cho Claude một lời nhắc để tìm kiếm trong một cơ sở dữ liệu khổng lồ các chuỗi DNA nhằm tìm các ví dụ mới thú vị của reverse transcriptase, hay RT, các enzyme sao chép RNA thành DNA. Công ty cho biết sự tham gia của các nhà khoa học chỉ giới hạn ở lời nhắc ban đầu và công việc phòng thí nghiệm, trong khi các tác nhân Claude dò xét cơ sở dữ liệu, nghiên cứu các họ RT khác nhau và dùng phán đoán của mình để xác định các ứng cử viên.
Anthropic báo cáo rằng khoảng 950 tác nhân đã dành 21 giờ để tìm kiếm dữ liệu và sử dụng 210 triệu token trước khi một tác nhân phát hiện một mẫu lặp các chuỗi DNA nằm cạnh gene của một RT có hình dạng lạ. Trong suốt chiến dịch, các tác nhân thu thập hơn 200.000 RT, chọn ra 3.500 hệ thống ứng cử viên mới, và thu hẹp chúng xuống 20 ứng cử viên ấn tượng nhất, những người này được phân tích thành các báo cáo dễ đọc cho con người. Anthropic cho biết loại phân tích này có thể mất từ vài tuần đến vài tháng đối với một nhà khoa học chuyên gia.
Trong khi đọc chuỗi DNA thô gần RT, tác nhân ghi lại: “DNA bên cạnh RT thật ấn tượng: Tôi có thể nhìn bằng mắt thấy một dãy lặp đôi … đó là một dãy lặp giống CRISPR …?” Tác nhân sau đó đếm các lặp, đo khoảng cách giữa chúng, so sánh bố cục với các hệ thống RT đã biết, và tìm kiếm trong tài liệu bất kỳ báo cáo nào trước đây về mẫu này trước khi nộp báo cáo để người dùng xem xét. Sau khi phân tích thêm và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm của công ty, Anthropic nhận ra rằng mẫu này đánh dấu một hệ thống enzyme chưa được mô tả trước đây, chủ yếu xuất hiện trong bacteriophage, các virus tấn công vi khuẩn, và đặt tên là reverse transcriptases liên kết mảng, viết tắt là ART.
Kết quả ban đầu và những gì sẽ đến tiếp theo
ART bao gồm ba phần: RT, một gen đối tác nằm bên cạnh, và một dãy dài các chuỗi lặp DNA cách đều nhau. Bố cục này giống một mảng CRISPR, nơi chứa một kho các chuỗi RNA khác nhau cho phép các hệ thống CRISPR-Cas có thể lập trình. RT cơ bản, được tìm thấy trong một jumbo phage, đã được xác định trong các nghiên cứu trước, nhưng Anthropic cho biết Claude dường như là người đầu tiên nhận ra các đặc điểm định nghĩa của hệ thống, một mảng DNA không mã liên kết và một protein phụ trợ bổ sung có chức năng chưa biết.
Anthropic cho biết bộ đặc tính của hệ thống này chỉ từng được tìm thấy cùng nhau trong một vài hệ thống khác, tất cả đều có khả năng lập trình và thực hiện các thao tác như cắt, sao chép và dán DNA. Chức năng của hệ thống vẫn chưa được biết. Các thí nghiệm đầu tiên của công ty cho thấy mảng ART được biểu hiện dưới dạng một tập hợp các RNA ngắn riêng biệt, và các thí nghiệm tiếp theo đang được tiến hành để xác định cách hoạt động của ART. Sau khi xem xét bản pre-print, Feng Zhang, người tiên phong trong chỉnh sửa gen CRISPR và giáo sư tại MIT và Broad Institute, gọi công trình này là một ví dụ thú vị về cách các tác nhân AI có thể đóng góp vào khám phá sinh học và cho rằng việc xác định các mảng RNA lặp liên quan đến reverse transcriptase đáng được nghiên cứu sâu hơn.
Phòng thí nghiệm, nằm ở Khu Vịnh, chỉ làm việc ở các mức độ rủi ro sinh học thấp hơn, BSL-1 và BSL-2, và không xử lý các mầm bệnh có thể lây nhiễm con người; mọi công việc trong phòng thí nghiệm đều được thực hiện bởi các nhà khoa học con người. Nhóm này nằm trong tổ chức khoa học đời sống của Anthropic cùng với các đội ngũ có công việc bao gồm khám phá thuốc và đào tạo Claude trong sinh học và hoá học. Nhóm thực hiện công việc của mình trong Claude Science và Claude Code, đôi khi sử dụng một bộ khung riêng phối hợp nhiều phiên Claude chạy song song. Công ty cho biết rằng với hàng trăm đến hàng nghìn báo cáo ứng cử viên đến từ một chiến dịch duy nhất, các giả thuyết đã trở thành đối tượng nghiên cứu, với những bài học được đưa trở lại vào các chỉ dẫn được cung cấp cho Claude.
Anthropic cho biết họ đang chia sẻ các phát hiện sớm để chứng minh khả năng của Claude và cung cấp cho cộng đồng rộng hơn cái nhìn sâu sắc về công việc của mình. Công ty đã công bố một bản pre-print và một báo cáo kỹ thuật với chi tiết hơn về khám phá này và mời các đề xuất câu hỏi nghiên cứu từ các nhà khoa học khác.












