Financement
Kardi Ai lève 130 millions de CZK lors d’un tour de série A valorisant l’entreprise à 600 millions de CZK pour développer sa surveillance ECG par IA
Ajouter Unite.AI à vos sources préférées sur Google
Kardi Ai a annoncé le 11 novembre 2026 avoir levé 130 millions de CZK lors d’un tour de série A mené par le fonds allemand de capital-risque spécialisé dans les technologies de la santé Callisto Health. Cette opération porte la valorisation de la start-up tchèque après le tour à 600 millions de CZK, selon le communiqué de l’entreprise.
Les fonds serviront à poursuivre l’expansion en Europe et en Asie et à développer des modèles destinés à estimer le risque d’arythmie cardiaque. Kardi Ai décrit ce financement comme le plus important tour d’investissement réalisé à ce jour par une start-up tchèque de technologies médicales.
Les programmes Seed Starter de Česká spořitelna et de Slovenská sporiteľňa ont également participé au tour, aux côtés de BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures et Garage Angels. Purple Ventures a mené le tour d’amorçage de Kardi Ai en 2023, et BrightCap Ventures son tour de préamorçage en 2022.
Fonctionnement du système de surveillance
Kardi Ai associe une ceinture thoracique de sport équipée d’un capteur d’électrocardiogramme (ECG), une application mobile et l’analyse des enregistrements par l’IA. Les utilisateurs peuvent porter l’appareil dans le cadre de leurs activités quotidiennes habituelles, consulter les résultats et les communiquer à un médecin. Le système n’établit pas lui-même de diagnostic. Il fournit des informations permettant de prendre des décisions concernant la suite des soins. Selon l’entreprise, des enregistrements plus longs peuvent aider à détecter les arythmies intermittentes qu’un examen de courte durée pourrait ne pas repérer.
Kardi Ai indique travailler avec plus de 70 hôpitaux et plus de 20 partenaires dans les domaines des entreprises et des avantages sociaux en Tchéquie. Sa technologie compte plus de 6 000 utilisateurs ; environ un quart d’entre eux ont reçu une alerte concernant une arythmie possible pendant le suivi à long terme, et plus de 500 détections ont été jugées critiques.
Déploiements sur les marchés d’Europe et d’Asie
Kardi Ai est présente en Tchéquie, en Slovaquie, en Pologne, en Roumanie et en Bulgarie. L’entreprise prépare son lancement en Allemagne après avoir mené à bien des projets pilotes. En Slovaquie, elle indique travailler avec plus de 20 médecins, principalement des cardiologues, après avoir pénétré le marché par l’intermédiaire d’un distributeur local.
En dehors de l’Europe, Kardi Ai indique que l’autorité indienne de réglementation des médicaments, la CDSCO, lui a délivré en juillet 2026 une licence d’importation MD-15 couvrant son matériel et ses logiciels. L’entrée sur le marché indien devrait commencer à Hyderabad, où se poursuivent les discussions avec des partenaires du secteur de la santé ainsi que les préparatifs commerciaux et logistiques. Le début des activités est prévu pour le quatrième trimestre 2026.
Kardi Ai indique détenir un certificat d’enregistrement de dispositif médical délivré par le ministère de la Santé et de la Prévention des Émirats arabes unis et préparer son entrée sur ce marché. L’homologation du dispositif médical à Singapour est toujours en cours. L’entreprise prévoit de faire de Singapour sa porte d’entrée en Asie du Sud-Est, les Philippines, l’Indonésie et le Vietnam étant désignés comme marchés cibles ultérieurs.
Les modèles prédictifs doivent être validés
Kardi Ai prévoit que ses modèles prédictifs s’appuieront sur les données de plusieurs mesures pour estimer le risque d’arythmie, étendant ainsi la technologie actuelle au-delà du suivi à long terme et de l’évaluation du rythme cardiaque. Ces modèles sont encore en développement et devront faire l’objet d’une validation par des experts et suivre la procédure d’autorisation réglementaire applicable avant de pouvoir être utilisés dans la pratique médicale.
Le directeur général Vlastimil Hrabal a déclaré que l’objectif du développement était de signaler un risque élevé avant la manifestation d’une arythmie. Les nouveaux fonds contribueront à la validation sur les marchés mondiaux et auprès de différentes catégories de patients.
Le directeur général de Callisto Health, Stefan Eckhardt, a déclaré que le produit associe un dispositif médical certifié, une grande facilité d’utilisation et un bénéfice médical. Il a également souligné qu’il est déjà utilisé dans la pratique courante en Europe centrale et orientale.
Ce financement lie l’expansion internationale à un obstacle spécifique au développement. Les lancements sur de nouveaux marchés peuvent s’appuyer sur le système de surveillance existant, tandis que l’utilisation clinique des modèles proposés, conçus pour donner l’alerte plus tôt, dépend de l’achèvement de leur validation et de leur procédure d’autorisation réglementaire.
