Orakl Oncology kerää 34 miljoonaa dollaria A-sarjan rahoituskierroksella laajentaakseen tekoälypohjaista syöpälääkkeiden ennustamista

Norrsken VC ilmoitti 12. marraskuuta 2026 johtaneensa yhdessä Singularin kanssa Orakl Oncology -yhtiön ylimerkityn 34 miljoonan dollarin A-sarjan rahoituskierroksen. Tekoälyyn perustuvan lääkekehitysyhtiön kokonaisrahoitus nousi näin 50 miljoonaan dollariin.

Orakl aikoo laajentaa tietoaineistoaan ja tekoälytutkimusryhmäänsä, kasvattaa datan tuottamisen viisinkertaiseksi sekä siirtyä kolorektaali- ja haimasyövistä keuhko- ja mahasyöpiin. Rahoituksella on tarkoitus myös perustaa tiimit Yhdysvaltoihin ja Isoon-Britanniaan, ottaa ennusteet käyttöön yli 10 lääkeohjelmassa sekä löytää ja validoida lääkkeiden yhteiskohteita potilasbiologian ja kokeellisten seulontojen avulla.

Uudet sijoittajat InfraVia, Serena, Bpifrancen hallinnoima Patient Autonome Fund, teampact.ventures ja Plug and Play liittyivät rahoituskierrokseen yhdessä yhtiön nykyisten rahoittajien Verve Venturesin, Speedinvestin ja HCVC:n kanssa.

Potilaista peräisin oleva data ja tekoäly

Vuonna 2023 Gustave Roussyn spin-out-yhtiöksi perustettu Orakl kasvattaa potilaista saatuja kasvainorganoideja eli laboratoriossa käytettäviä malleja yksittäisten potilaiden syövistä ja testaa niitä lääkkeitä vastaan. Sen alustan yleiskatsauksessa kuvataan tuloksia, joita on täydennetty genomisella, transkriptomisella ja fenotyyppisellä datalla ja jotka on yhdistetty pitkittäisiin kliinisiin sairaushistorioihin. Näin syntyy multimodaalinen tietoaineisto ennustejärjestelmiä varten.

Oraklin biolääketuotteet jakautuvat O-Predict- ja O-Target-tuotteisiin. O-Predict on suunniteltu ennustamaan tutkimusten päätetapahtumia, kuten kasvaimen vastetta, etenemisvapaata elossaoloaikaa ja kokonaiseloonjäämistä, tunnistamaan todennäköiset hoitoon vastaajat erottavia biomarkkereita, arvioimaan lääkeyhdistelmiä sekä vertailemaan hyöty-riski-profiileja. O-Target keskittyy terapeuttisten kohteiden löytämiseen.

Norrsken kutsuu näin muodostuvia potilaskohortteja virtuaalisiksi syöpäpotilaiksi. Lääkevasteita koskevat mittaukset on tuotettava potilasnäytteiden, laboratorioinfrastruktuurin ja sairaalayhteistyön avulla sen sijaan, että ne koottaisiin olemassa olevista tietokannoista. Jokainen koe tuottaa uutta omistusoikeudellista dataa, joka yhdistää potilasbiologian, kliiniset tiedot ja havaitut lääkevasteet.

Mitä SCOPE-esijulkaisu osoittaa

Orakl ilmoittaa yksittäisten potilaiden vasteiden ennusteiden tarkkuudeksi 90 % yli 30 kliinisessä tutkimuksessa, joissa ennusteet tehtiin ennen vasteiden ilmenemistä. Oraklin henkilöstön osakirjoittamassa erillisessä, huhtikuussa 2026 julkaistussa esijulkaisussa esitetään yksityiskohtaiset hoitohaaratason tulokset SCOPE-järjestelmästä (Screening-to-Clinical Outcome Prediction Engine), joka ennustaa seulontatulosten perusteella kliinisiä hoitotuloksia. Julkaisu on merkitty varhaisvaiheen tutkimukseksi, jota ei ehkä ole vielä vertaisarvioitu.

SCOPE koulutettiin 54 hoitolinjalla, joita oli saanut 52 metastasoitunutta kolorektaali- tai haimasyöpää sairastavaa potilasta. Koulutuksessa käytettiin vastaavia kliinisiä tietoja ja organoidiseulontoja, jotka kattoivat yhdeksän yhdistettä. Tutkimustulosten ennustamiseksi järjestelmä loi julkaistujen sisäänottokriteerien perusteella synteettisiä potilasprofiileja ja vertasi niitä biopankkiin, jossa oli 81 potilaista peräisin olevaa organoidilinjaa.

Ulkoinen validointi kattoi 32 hoitohaaraa 23 julkaistusta tutkimuksesta. Kirjoittajien mukaan ennustetun mediaanisen etenemisvapaan elossaoloajan eli ajan, jonka potilaat elävät ilman taudin etenemistä, R² oli 0,85 ja keskimääräinen absoluuttinen virhe 0,82 kuukautta. Objektiivisen vasteosuuden eli mitattavan kasvaimen vasteen saaneiden potilaiden osuuden osalta R² oli 0,71 ja keskimääräinen absoluuttinen virhe 7,3 prosenttiyksikköä. Organoidien ja kliinisten tietojen yhdistäminen tuotti huomattavasti parempia tuloksia kuin kumpikaan tietotyyppi yksinään.

SCOPE valitsi paremman hoitohaaran myös seitsemässä kahdeksasta suorasta vertailusta. Esijulkaisussa kuvataan järjestelmän ennakoivaa sovellusta daraxonrasibin arviointiin ennen kuin vaiheen III tutkimustulokset olivat saatavilla. Alusta ennusti lääkkeen olevan tavanomaista solunsalpaajahoitoa tehokkaampi KRAS-mutaatioon liittyvässä metastasoituneessa haimasyövässä.

Kaupallinen myyntiputki ja laajentuminen

Vain hieman yli vuosi kaupallisen lanseerauksen jälkeen Norrsken kertoo, että 18 maailman 20 suurimmasta lääkeyhtiöstä on mukana Oraklin kaupallisessa myyntiputkessa. Luku kuvaa mukanaoloa myyntiputkessa, ei allekirjoitettuja asiakassopimuksia; ensimmäiset yhteistyöhankkeet lääkeyhtiöiden kanssa ovat edenneet monivuotisiksi yhteistyösopimuksiksi. Yli 15 muuta syöpäkeskusta eri puolilla Eurooppaa, Pohjois-Amerikkaa ja Aasiaa käy sopimusneuvotteluja.

Oraklilla on yli 40 työntekijää, joista 30 %:lla on tohtorintutkinto. Yhtiön perustajiin kuuluvat toimitusjohtaja Fanny Jaulin, teknologiajohtaja Gustave Ronteix ja operatiivinen johtaja Diane-Laure Pagès. Heidän taustansa kattavat syöpäbiologian, tekoälyn, datatieteen, onkologian ja sairaalayhteistyön.

Seuraavassa vaiheessa selvitetään, pystyykö Orakl laajentamaan potilaista peräisin olevaan dataan perustuvaa malliaan muihin syöpiin ja samalla muuttamaan laajan lääkeyhtiöiden myyntiputkensa useammiksi monivuotisiksi lääkekehitysyhteistyöhankkeiksi.