Kardi Ai keräsi A-sarjan kierroksella 130 miljoonaa CZK 600 miljoonan CZK:n arvostuksella laajentaakseen tekoälypohjaista EKG-seurantaa

Kardi Ai ilmoitti 11. marraskuuta 2026 keränneensä 130 miljoonaa CZK A-sarjan rahoituskierroksella, jota johti saksalainen terveydenhuoltoteknologiaan sijoittava pääomasijoitusrahasto Callisto Health. Rahoituskierroksen jälkeen tšekkiläisen startupin arvostus oli 600 miljoonaa CZK, yhtiön tiedotteen mukaan.

Pääoma on tarkoitus käyttää toiminnan laajentamiseen Euroopassa ja Aasiassa sekä sydämen rytmihäiriöriskiä arvioivien mallien kehittämiseen. Kardi Ai kuvailee rahoitusta tähän mennessä suurimmaksi sijoituskierrokseksi tšekkiläisten terveysteknologiastartupien joukossa.

Myös Česká spořitelna- ja Slovenská sporiteľňa -pankkien Seed Starter -ohjelmat osallistuivat kierrokseen BrightCap Venturesin, Purple Venturesin, DEPO Venturesin ja Garage Angelsin rinnalla. Purple Ventures johti Kardi Ain siemenrahoituskierrosta vuonna 2023, ja BrightCap Ventures johti sen esisiemenrahoituskierrosta vuonna 2022.

Näin seurantajärjestelmä toimii

Kardi Ai yhdistää urheilukäyttöön tarkoitetun rintavyön, jossa on EKG-anturi, mobiilisovelluksen ja tallenteiden tekoälypohjaisen analyysin. Käyttäjät voivat pitää laitetta tavallisten päivittäisten toimien aikana, tarkastella tuloksia ja jakaa ne lääkärille. Järjestelmä ei itse tee diagnoosia, vaan tarjoaa tietoa jatkohoitoa koskevien päätösten tueksi. Yhtiön mukaan pidemmät tallenteet voivat auttaa havaitsemaan ajoittain ilmeneviä rytmihäiriöitä, jotka saattavat jäädä lyhyessä tutkimuksessa huomaamatta.

Kardi Ai kertoo tekevänsä Tšekissä yhteistyötä yli 70 sairaalan sekä yli 20 yritys- ja henkilöstöetukumppanin kanssa. Sen teknologialla on yli 6 000 käyttäjää; noin neljännes heistä sai pitkäaikaisseurannan aikana ilmoituksen mahdollisesta rytmihäiriöstä, ja yli 500 havaintoa arvioitiin kriittisiksi.

Markkinoille laajentuminen Euroopassa ja Aasiassa

Kardi Ai toimii Tšekissä, Slovakiassa, Puolassa, Romaniassa ja Bulgariassa. Yhtiö valmistelee lanseerausta Saksassa saatuaan pilottihankkeet päätökseen. Slovakiassa yhtiö kertoo tekevänsä yhteistyötä yli 20 lääkärin, pääasiassa kardiologien, kanssa aloitettuaan toimintansa paikallisen jakelijan kautta.

Euroopan ulkopuolella Kardi Ai kertoo Intian lääkeviranomaisen CDSCO:n myöntäneen sen laitteiston ja ohjelmiston kattavan MD-15-tuontiluvan heinäkuussa 2026. Toiminta Intiassa on tarkoitus aloittaa Hyderabadissa, missä keskustelut terveydenhuollon kumppaneiden kanssa sekä kaupalliset ja logistiset valmistelut ovat käynnissä. Toiminnan on määrä alkaa vuoden 2026 viimeisellä neljänneksellä.

Kardi Ai kertoo saaneensa Arabiemiirikuntien terveys- ja ehkäisyministeriöltä lääkinnällisen laitteen rekisteröintitodistuksen ja valmistelevansa markkinoille tuloa maassa. Lääkinnällisen laitteen hyväksyntä Singaporessa on edelleen käsittelyssä. Yhtiö aikoo käyttää Singaporea väylänä Kaakkois-Aasiaan, ja myöhemmiksi kohdemarkkinoiksi on nimetty Filippiinit, Indonesia ja Vietnam.

Ennustemallit edellyttävät validointia

Kardi Ai aikoo hyödyntää ennustemalleissaan useista mittauksista saatavaa dataa rytmihäiriöriskin arviointiin. Näin teknologia laajenisi nykyisestä pitkäaikaisseurannasta ja sydämen rytmin arvioinnista. Mallit ovat edelleen kehitteillä, ja ne on validoitava asiantuntijoiden toimesta sekä hyväksytettävä sovellettavan sääntelyprosessin mukaisesti ennen käyttöä terveydenhuollossa.

Toimitusjohtaja Vlastimil Hrabal sanoi, että kehitystyön tavoitteena on varoittaa kohonneesta riskistä ennen rytmihäiriön ilmenemistä. Uusi pääoma tukee validointia eri puolilla maailmaa ja eri potilasryhmissä.

Callisto Healthin toimitusjohtaja Stefan Eckhardt sanoi tuotteen yhdistävän sertifioidun lääkinnällisen laitteen, helppokäyttöisyyden ja lääketieteellisen hyödyn. Hän huomautti myös, että tuotetta käytetään jo rutiininomaisesti Keski- ja Itä-Euroopassa.

Rahoitus yhdistää kansainvälisen laajentumisen selkeään kehityshaasteeseen. Markkinoille tulossa voidaan hyödyntää nykyistä seurantajärjestelmää, kun taas ehdotettujen varhaisemman varoituksen mallien kliininen käyttö edellyttää validoinnin ja viranomaishyväksynnän saamista päätökseen.