Jehee Suh, Inocrasin toimitusjohtaja – Haastattelusarja

Jehee Suh, Inocrasin toimitusjohtaja, tuo yli kaksi vuosikymmentä johtamiskokemusta elintarvikealalta, yhdistäen syvän tieteellisen ymmärryksen strategiseen liiketoimintanäkemykseen. Ennen Inocrasiin siirtymistään hän toimi Cartexellin toimitusjohtajana ja Helixmithin johtajana, jossa hän valvoi solu- ja geeniterapioiden kehittämistä. Uransa alussa Suh oli kumppani McKinsey & Companyssa, jossa hän neuvoi kansainvälisiä lääketeollisuus- ja biotekniikkayrityksiä kasvustrategioista ja innovaatioista, ja aloitti uransa tuotemerkinjohtajana Novartisilla. Monipuolinen tausta – kattavat konsultoinnin, biotekniikan yrittäjyyden ja lääketeollisuuden johdon – asettaa hänet johtamaan Inocrasia seuraavassa laajenemis- ja tieteellisessä edistymisessä.

Inocras on tarkkuuslääketieteen yritys, joka uraanutuu seuraavan sukupolven genomiikan diagnostiikkaan ja tietopohjaisiin oivalluksiin henkilökohtaista hoitoa varten. Yritys keskittyy tarjoamaan korkealaatuisia, koko genomin sekvensointi- ja edistyneitä bioinformatiikkaratkaisuja, jotka mahdollistavat kliinikoille ja tutkijoille havaita toimivia geneettisiä variantteja syöpää, harvinaisia sairauksia ja muuta varten. Yhdistämällä viimeisimmän sekvensointiteknologian omiin data-analyysialustoihin, Inocras pyrkii tekemään kattavaa genomin profiilia helpommin saatavilla, tarkemmin ja kliinisesti merkityksellisemmäksi potilaille maailmanlaajuisesti.

Olet toiminut johtotehtävissä biotekniikassa, konsultoinnissa ja lääketeollisuudessa, McKinseystä ja Novartisista Inocrasiin ja Cartexelliin. Miten tämä monipuolinen tausta on vaikuttanut lähestymistapaasi genomiikan innovaatioiden johtamiseen tänään? 

Uraani on antanut minulle 360 asteen näkymän siihen, miten innovaatio siirtyy ideasta vaikutukseen. McKinseyssä opin, miten ratkaista monimutkaisia ongelmia ja ajaa merkityksellistä muutosta. Novartisilla näin ensimmäisen kerran sekä modernin lääketieteen voiman että sen rajoitukset – miten lääketieteelliset läpimurrot voivat muuttaa elämän, mutta myös miten moni potilas jää edelleen jälkeen. Nämä kokemukset ovat muovanneet minun tehtävääni Inocrasissa. Perustimme yrityksen tekemään koko genomin sekvensointi todelliseksi hoitostandardiksi onkologiassa, tuomalla kattavat ja helposti saatavilla olevat genomin oivallukset jokaiselle potilaalle, ei vain etuoikeutetuille muutamalle. Minulle Inocrasin johtaminen ei ole vain teknologian edistämistä; se on varmistaminen, että innovaatio kääntyy vaikutukseksi siellä, missä se eniten merkitsee: hoitopisteenä.

Inocras keskittyy tekemään kattavista DNA-oivalluksista helpommin saatavilla ja toimivampia. Voitko jakaa yrityksen perustamisvisiot ja mitkä tarkat haasteet genomiikassa haluat ratkaista?

Alusta alkaen visiomme oli yksinkertainen mutta kunnianhimoinen: asettaa miljoonia syöpägenomeja tietokoneeseen, jotta algoritmit voivat paljastaa oivalluksia, jotka voivat muuttaa potilaiden diagnosointia ja hoitoa. Nopeasti tajusimme, että visiomme toteuttaminen vaatii enemmän kuin voimakasta teknologiaa. Se vaatii kestävän tavan kerätä oikeat, kliiniset genomit laajassa mittakaavassa.

Siksi rakensimme Inocrasin diagnostiikkaliiketoiminnaksi ensin. Auttaessamme potilaita yksitellen täysin kliinisen standardin mukaisesti, luomme perustan luottamukseen, laatuun ja saatavuuteen. Koko genomin testimme antaa täydellisimmän ja tarkin kuvan potilaan syövän tilasta ja on edullinen riittävän monelle ihmiselle. Inocras on ytimeltään kliininen moottori. Tarjoamme ainutlaatuisen WGS-diagnostiikan tänään ja rakennamme genomin perusmallin huomista varten. Jokainen genomi, jonka sekvensoimme, palvelee yksittäistä potilasta nyt ja tuottaa genomin älykkyyttä, joka palvelee miljoonia lähitulevaisuudessa.

Koko genomin sekvensointi on usein kuvattu tarkkuuslääketieteen perustaksi. Mitkä avainedistysaskeleet mahdollistavat sen siirtymisen tutkimusympäristöistä kliinisiin ja jopa kuluttajakäyttöön?

Koko genomin sekvensointi (WGS) tunnustetaan yhä enenevissä määrin tarkkuuslääketieteen kulmakivaksi. Useat avainedistysaskeleet ovat mahdollistamassa sen siirtymistä tutkimuslaboratorioista kliinisiin ja jopa kuluttajakäyttöön:

Ensinnäkin, koko genomin sekvensoinnin kustannukset ovat laskeneet dramaattisesti nopean innovaation ja uuden kilpailun ansiosta. Olemme siirtymässä hetkeen, jossa WGS voidaan toimittaa jopa perinteisten paneelien kustannuksilla.

Toiseksi, bioinformatiikka on edennyt biologian rinnalla. Yhden henkilön genomi on 100 GB:n raakatiiviste. Muuttaa se tarkoituksenmukaiseksi kliiniseksi merkitykseksi oli aiemmin lähes mahdotonta. Nykyään edistyneiden analyysiputkien ja kuraattorien tietokantojen ansiosta voimme koodata koko genomin kliinisellä tarkkuudella.

Viimeksi, tekoäly on genomin universaali kääntäjä. Tekoäly parantaa jo jokaista analyysitasoa, aina mutaatiotulkinnasta reaaliaikaiseen kliiniseen ohjaukseen. Tulevaisuudessa genomin tekoäly toimii virtuaalisena neuvonantajana lääkäreille ja jopa kuluttajille – selittäen, mitä genomi sanoo ja mitä se merkitsee terveydelle. Se on todellinen mahdollistaja joukkomarkkinoille.

Teckoäly ja koneoppiminen muuttavat, miten genominen data tulkitaan. Miten Inocras hyödyntää näitä teknologioita parantamaan tarkkuutta ja nopeutta geneettisessä analyysissä?

Inocras perustettiin lääkäreistä, joilla on edistynyt informaatiotekninen koulutus – ihmisistä, jotka ymmärtävät sekä kliinisen todellisuuden että genomin laskennallisen monimutkaisuuden. Alusta alkaen perustamme on ollut HI (Ihmisen Äly). Olemme hallitsevat genomin tulkintaa ennen kuin pyysimme tekoälyä skaalaamaan sitä.

Usein sanotaan, että tekoäly voi korvata vain sen, mitä ihmiset jo ymmärtävät. Siksi olemme asemassa johtaa tekoälyssä. Olemme yksi vahvimmista genominen tulkitsijoista, ja yhtä tärkeää, meillä on kokoelma korkealaatuisia syöpägenomeja. Tekoäly on yhtä voimakas kuin data, josta se oppii, ja me tuotamme enemmän todellista, kliinisesti validoitua syövän WGS-dataa kuin kukaan muu.

Yksi genomiikan suurimmista lupausten on “diagnostinen odysseia” harvinaisten sairauksien ja syövän potilaiden lopettaminen. Mitkä edistysaskeleet olet nähnyt tässä alueessa, ja kuinka lähellä olemme toimittamasta henkilökohtaisia diagnooseja laajassa mittakaavassa?

Se ei ole lupausta, vaan todellisuutta jo tänään. Syövässä koko genomin sekvensointi osoittaa jo tietoa, jota tavalliset geenipaneelit eivät havaitse. Tekijät, kuten rakenteelliset muutokset, mutaatioprosessit tai piilevät korjausvirheet (kuten HRD), voivat vaikuttaa hoitopäätöksiin.

Todellinen haaste ei ole enää teknologia tai kustannukset. Se on omaksuminen. Tarvitsemme kattavuutta vakuutusyhtiöiltä, mutta ennen kaikkea tarvitsemme asenteen muutosta. Syövässä, taudissa, joka on ohjattu DNA:lla, täydellinen genomitesti tulisi olla osa jokaisen potilaan perustietoja, aivan kuten kuvantaminen tai patologia. Kun tämä muutos tapahtuu, genomi-ohjattu hoito tulee olemaan normi. Se tulee olemaan arkista.

Genominen data on erittäin herkkää. Miten Inocras lähestyy yksityisyyttä, turvallisuutta ja eettisiä huomioita ylläpitäen samalla datan saatavuutta tutkimukselle ja innovaatioille?

Genomitieto on syvästi henkilökohtaista ja sitä on käsiteltävä äärimmäisen huolella. Toimimme täysin CAP/CLIA-, ISO-15189- ja HIPAA-standardeiden mukaisesti, mutta sitoutumisemme menee paljon pidemmälle kuin vain noudattaminen. Käytämme pilviin perustuvia federatiivisia arkkitehtuureja pitämään raakagenomit pois turvattomista ympäristöistä, ja jokainen pääsykohta on täysin seurantajäljitetty.

Ennen kaikkea uskomme, että eettinen genomiikka tarkoittaa arvon palauttamista potilaalle, ei vain heidän datansa käyttämistä. Genomit tulisi antaa yksilölle vastauksia, ohjausta ja hoitoa – se on periaate, joka ohjaa jokaista järjestelmää, jonka rakennamme.

Sekvensoinnin kustannukset laskevat jatkuvasti dramaattisesti. Miten tämä muutos muuttaa genomiikan taloutta ja tasapainoa innovaation, saatavuuden ja terveydenhuollon tasa-arvon välillä?

Kustannukset eivät ole enää ratkaiseva tekijä genomiikassa. Koko genomin sekvensointi on saavuttanut tason, jossa se voidaan toteuttaa laajassa mittakaavassa. Todellinen haaste on siirtynyt tulkintaan – miten muuttaa valtavia genominen tietokantoja kliiniseksi selkeydeksi. Kun edetään eteenpäin, tasa-arvo riippuu vähemmän sekvensointihinnasta ja enemmän siitä, kuka voi toimittaa tarkan, tekoälykäytön oivalluksia jokaiselle potilaalle ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Genomiikan tulevaisuus ei määritty vähemmän kustannuksilla vaan ymmärryksen saatavuudella.

Nähdäköä tekoälymallit kehittyvät entisestään, onko luvassa tulevaisuus, jossa genomiin perustuvat suositukset tulevat olemaan vakio-osana ennaltaehkäisevää terveydenhuoltoa – aivan kuten vuotuiset terveystarkastukset tänään?

Kyllä. Tämän vuosikymmenen aikana jokaisella on henkilökohtainen genomitietonsa saatavilla. Tekoäly tulkitaan sitä jatkuvasti – varoittaen yksilöitä periytyvistä riskeistä, lääkevasteista ja pitkän aikavälin sairauden poluista ennen oireiden ilmaantumista. Siirrymme reaktiivisesta hoidosta ennaltaehkäisevään ohjaukseen. Kun jokainen yksilö kantaa mukanaan digitaalista genomin perusviivaa, jota tekoäly päivittää ajan myötä, ennaltaehkäisevä genomiikka tulee olemaan osa jokapäiväistä terveydenhuoltoa.

Miten näet genomiikan roolin laajemmassa tekoälyyn perustuvassa terveydenhuollon muutoksessa seuraavan vuosikymmenen aikana?

Genomiikka tulee olemaan ensimmäinen todellinen tekoälyn rintama lääketieteessä, koska genomi on jo digitaalinen – miljardit biologisen koodin kirjaimia. Tekoäly käyttää tätä koodia uudelleenmäärittääkseen sairauden luokittelun, ennustaa riskiä ja ohjata hoitoa. Siirrymme lopullisesti hoitamasta syöpää elimillä sen sijaan molekyylisignaaleilla. Genomiikka tulee olemaan digitaalisen terveyden perustestinä. Terveydenhuollon tulevaisuus rakennetaan siellä, missä biologia kohtaa datan, ja se alkaa genominista.

Lopuksi, mitä on luvassa Inocrasille? Onko tulevia merkkipaaluja, kumppanuuksia tai teknologioita, joita olet eniten innoissasi edetessäsi tarkkuuslääketieteen kehittämisessä?

Tehtävämme on nyt tehdä koko genomin sekvensointi syövän hoitostandardiksi. Olemme turvanneet korvauksen, astumme suurten sairaaloiden piiriin ja osoittamme, että täydellinen genomitesti tulisi olla yhtä tavallinen kuin patologia tai kuvantaminen. Seuraava kilpailu on mittakaava – olemme ensimmäisiä, jotka saavuttavat 100 000 syövän genomin, ja sitten miljoonan. Tämän perustan varassa rakennamme ensimmäisen todellisen genomin perusmallin, joka on koulutettu todellisilla kliinisillä syöpägenomeilla. Se mahdollistaa uuden aikakauden tekoälyohjatun syövänhoidon, jossa koko genomi ohjaa jokaista diagnoosia, jokaista hoitopäätöstä ja jokaista toistumistarkastusta.

Kiitos haastattelusta, lukijoille, jotka haluavat oppia lisää, suosittelemme vierailemaan Inocrasissa.