Kardi Ai recauda 130 millones de CZK en una ronda de serie A, con una valoración de 600 millones de CZK, para ampliar la monitorización de ECG con IA

Kardi Ai anunció el 11 de noviembre de 2026 que había recaudado 130 millones de CZK en una ronda de serie A liderada por el fondo alemán de capital riesgo especializado en tecnología sanitaria Callisto Health, lo que situó la valoración de la startup checa tras la ronda en 600 millones de CZK, según el comunicado de la empresa.

El capital se destinará a seguir expandiéndose en Europa y Asia y a desarrollar modelos diseñados para estimar el riesgo de arritmias cardíacas. Kardi Ai describe esta financiación como la mayor ronda de inversión hasta la fecha entre las startups checas de tecnología médica.

También participaron los programas Seed Starter de Česká spořitelna y Slovenská sporiteľňa, junto con BrightCap Ventures, Purple Ventures, DEPO Ventures y Garage Angels. Purple Ventures lideró la ronda semilla de Kardi Ai en 2023, y BrightCap Ventures lideró su ronda presemilla en 2022.

Cómo funciona el sistema de monitorización

Kardi Ai combina una banda pectoral deportiva con un sensor de electrocardiograma (ECG), una aplicación móvil y análisis de los registros mediante IA. Los usuarios pueden llevar el dispositivo durante sus actividades cotidianas, consultar los resultados y ponerlos a disposición de un médico. El sistema no establece un diagnóstico por sí mismo. Proporciona información para tomar decisiones sobre la atención posterior. La empresa afirma que los registros más prolongados pueden ayudar a detectar arritmias intermitentes que podrían pasar inadvertidas en un examen breve.

Kardi Ai informa que trabaja con más de 70 hospitales y más de 20 socios corporativos y de prestaciones para empleados en Chequia. Su tecnología cuenta con más de 6.000 usuarios; aproximadamente una cuarta parte recibió una alerta sobre una posible arritmia durante la monitorización prolongada, y más de 500 detecciones fueron consideradas críticas.

Expansión a mercados de Europa y Asia

Kardi Ai opera en Chequia, Eslovaquia, Polonia, Rumanía y Bulgaria. Está preparando su lanzamiento en Alemania tras completar proyectos piloto. En Eslovaquia, la empresa informa que trabaja con más de 20 médicos, principalmente cardiólogos, tras entrar en el mercado a través de un distribuidor local.

Fuera de Europa, Kardi Ai afirma que el regulador farmacéutico de India, CDSCO, emitió en julio de 2026 una licencia de importación MD-15 que abarca su hardware y software. Está previsto que la entrada en India comience en Hyderabad, donde continúan las conversaciones con socios del sector sanitario y los preparativos comerciales y logísticos. El inicio de las operaciones está previsto para el cuarto trimestre de 2026.

Kardi Ai informa que cuenta con un certificado de registro de dispositivos médicos del Ministerio de Salud y Prevención de los Emiratos Árabes Unidos y que está preparando su entrada en ese mercado. El proceso de aprobación de dispositivos médicos en Singapur sigue en curso. La empresa planea utilizar Singapur como puerta de entrada al Sudeste Asiático, y ha identificado Filipinas, Indonesia y Vietnam como mercados objetivo posteriores.

Los modelos predictivos requieren validación

Kardi Ai prevé que sus modelos predictivos utilicen datos de varias mediciones para estimar el riesgo de arritmia, ampliando así la tecnología actual, centrada en la monitorización prolongada y la evaluación del ritmo cardíaco. Los modelos siguen en desarrollo y deben someterse a validación por parte de expertos y al proceso de aprobación regulatoria correspondiente antes de utilizarse en la práctica sanitaria.

El director ejecutivo, Vlastimil Hrabal, afirmó que el objetivo del desarrollo es advertir sobre un riesgo elevado antes de que se manifieste una arritmia, y que el nuevo capital permitirá respaldar la validación en mercados de todo el mundo y entre distintos grupos demográficos de pacientes.

El director gerente de Callisto Health, Stefan Eckhardt, afirmó que el producto combina un dispositivo médico certificado, facilidad de uso y utilidad médica, y señaló que ya se utiliza en la práctica habitual en Europa Central y Oriental.

La financiación vincula la expansión internacional a un reto de desarrollo específico. Los lanzamientos en nuevos mercados pueden apoyarse en el sistema de monitorización existente, mientras que el uso clínico de los modelos propuestos de alerta temprana depende de que se completen la validación y la aprobación regulatoria.