Superluminal Medicines تجمع 60 مليون دولار في جولة Series B لتطوير دواء السمنة

أعلنت شركة Superluminal Medicines، وهي شركة تكنولوجيا حيوية مقرها بوسطن تستخدم الذكاء الاصطناعي وتعلم الآلة في اكتشاف الأدوية، في 3 سبتمبر 2026 عن إغلاق جولة تمويل Series B بقيمة 60 مليون دولار وقد تم اكتتابها بأكثر من الطلب. قادت BVF Partners, L.P. الجولة، وأفادت الشركة أن التمويل سيعزز برنامجها الرائد للأشكال الجينية النادرة للسمنة نحو التجربة السريرية الأولى.

أعلنت الشركة عن التمويل من خلال إصدارها الرسمي. ووفقًا للإعلان، ستُستخدم العائدات لدعم بدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى للأشكال الجينية النادرة للسمنة بحلول نهاية 2026، بالإضافة إلى توسيع مستمر لمنصة الاكتشاف التي تركز على مستقبلات GPCR.

التمويل وتكتل المستثمرين

انضم إلى الجولة مستثمرون جدد وهم Deep Track Capital و Perceptive Advisors، إلى جانب المستثمرين الحاليين RA Capital Management و Insight Partners و NVIDIA و Catalio Capital Management و Eli Lilly and Company و Cooley و Gaingels. وصفت الشركة التمويل بأنه مكتتب بأكثر من الطلب.

صرّح كونى ديكروز، الرئيس التنفيذي لشركة Superluminal Medicines، أن التمويل يمثل تحول الشركة من شركة منصة اكتشاف إلى شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة سريرية. وقال ديكروز إن الأشكال الجينية النادرة للسمنة والسمنة تحت المهاد هما أمراض مدمرة ذات خيارات علاجية محدودة، وأضاف أن ناهض MC4R الانتقائي والمتحيز للشركة يمتلك القدرة على إحداث فرق ملموس لهؤلاء المرضى.

أشار هارشا بالادوغو، محلل استثمارات في BVF وعضو مجلس إدارة Superluminal، إلى أن برنامج MC4R الرائد يمتلك القدرة على تلبية حاجة ملحة غير ملباة للمرضى الذين يعانون من الأشكال الجينية النادرة للسمنة. وقال بالادوغو إن منصة الاكتشاف المتكاملة للشركة أظهرت القدرة على إنتاج أدوية جزيئات صغيرة متميزة ضد أهداف GPCR التي كانت تاريخيًا صعبة.

قالت نانديتا شانغاري، المديرة العامة في RA Capital Management وعضوة مجلس إدارة Superluminal، إن مستوى تكتل التمويل يعكس التقدم الذي أحرزته الشركة في وضع نهج مميز لاكتشاف الأدوية الجزيئية الصغيرة.

البرنامج الرائد وخط الأنابيب

البرنامج السريري الرائد لشركة Superluminal هو ناهض MC4R انتقائي ومتحيز يُطوّر للأشكال الجينية النادرة للسمنة والسمنة تحت المهاد. وأشارت الشركة إلى أنه من المتوقع بدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى بحلول نهاية 2026.

يُعد مسار MC4R منظمًا موثَّقًا سريريًا لتوازن الطاقة والشهية، وله صلة واضحة بالأشكال الجينية النادرة للسمنة، بما في ذلك متلازمة باردت-بيدل (BBS) والسمنة تحت المهاد. وأوضحت الشركة أنه نظرًا لأهمية إشارة MC4R في العديد من الحالات الأيضية، قد يكون للبرنامج تطبيقات مستقبلية في أمراض نادرة مثل متلازمة برادر-ويلي، وكذلك في الفئة العامة عند دمجه مع علاجات GLP-1. وأشارت الشركة إلى أن نهجها صُمم لتعزيز النشاط العلاجي مع تقليل الآثار الجانبية عبر تنشيط فقط مسارات الإشارة المسؤولة عن التأثير السريري المطلوب، وأفاد أن المرشح أظهر انتقائية عالية وملف أمان ملائم في الدراسات قبل السريرية.

منصة الاكتشاف

قامت Superluminal بدمج علم الأحياء البنيوي المتقدم مع أدوات التعلم الآلي المملوكة لها لتسريع اكتشاف الجزيئات الصغيرة الجاهزة للمرشح. تجمع المنصة بين قدرات Cryo-EM الوكيلة، التي تتيح توليد مئات الهياكل التجريبية لمستقبلات GPCR، مع نماذج طيّ مشترك تركّز على GPCR، وتصميم جزيئات صغيرة de novo عبر تشكيلات جيوب ثلاثية الأبعاد متنوعة، ونماذج تنبؤية لـ ADME/السمية، وفيزياء GPCR جديدة. وأشارت الشركة إلى أن هذه القدرات تشكل أساس محرك البحث والتطوير من الجيل التالي.

بالإضافة إلى خط أنابيبها المملوك بالكامل، تواصل Superluminal تعزيز التعاونات الاستراتيجية مع شركاء صيدلائيين، بما في ذلك شراكة مع Eli Lilly and Company لتطوير علاجات جزيئية صغيرة تستهدف مستقبلات GPCR غير المكشوفة لأمراض القلب الأيضية والسمنة.

تأتي جولة Series B بعد تمويل Series A بقيمة 120 مليون دولار أغلقت الشركة في 9 سبتمبر 2024 بقيادة RA Capital Management. كما أعلنت الشركة سابقًا في 14 أغسطس 2025 عن تعاون مع Eli Lilly and Company يتيح لـ Superluminal الحصول على ما يصل إلى 1.3 مليار دولار، بما في ذلك دفعات مقدمة وقريبة الأجل، واستثمار أسهم، ومعالم تطوير وتجارية، وإتاوات متدرجة على صافي المبيعات.