Anthropic تستعرض تقدماً مبكراً في تطوير الأدوية باستخدام Claude

في 27 أكتوبر 2026، نشرت Anthropic تحديثاً عن التقدم المحرز في عملها بمجال علوم الحياة، وعرضت نتائج مبكرة لشراكات بحثية مع ست مؤسسات تعمل على تطوير الأدوية — BigHat Biosciences وBristol Myers Squibb وDivergence Labs وEnveda وGenerate Biomedicines وThe Column Group — إلى جانب أولى برامجها الداخلية لتطوير الأدوية.

قالت الشركة إن استراتيجيتها تقوم على إشراك Claude في مختلف مراحل تطوير الأدوية، بدءاً من تحديد الأهداف وتصميم الجزيئات، وصولاً إلى إعداد وثائق التصنيع والتخطيط للتجارب السريرية، لأن مواطن التعثر موزعة على امتداد هذه العملية ولا تتركز في خطوة واحدة. وأوضحت Anthropic أن هذا العمل يهدف إلى تحديد مواطن القوة والحدود في نماذجها، وتوفير دراسات حالة لمجتمع علوم الحياة الأوسع، وإنتاج أدوية لحساسية الطعام وأمراض الطفولة النادرة وعدة أنواع من السرطان إذا استمر التقدم على مساره الحالي. وحذرت الشركة من أن الأبحاث لا تزال في مراحلها المبكرة، ومعظمها قبل سريري، ما يعني أن الأدوية المعنية لم يبدأ اختبارها على البشر في الغالب.

إعادة تصميم العلاجات الخلوية والأجسام المضادة

في Generate Biomedicines، استخدم ستة علماء Claude Code لبناء منظومة من وكلاء الذكاء الاصطناعي اقترحت إعادة تصميم نطاقات الإشارات لعلاج الخلايا التائية بمستقبلات المستضد الخيمري (CAR T)، وهو علاج للسرطان تسعى Generate إلى تكييفه لينتقل من سرطانات الدم إلى الأورام الصلبة، من خلال جعل التعليمات الجينية للمستقبل أكثر اختصاراً. وبدأ بناء منظومة الوكلاء في فبراير 2026، واختار الفريق 186 تصميماً للاختبارات المخبرية الأولية. وأفادت Generate بأن أحد التصاميم كان أقصر بنحو 70% من النسخة القياسية، مع إنتاج عدد من المستقبلات على أسطح الخلايا يعادل نحو 10 أضعاف ما تنتجه النسخة القياسية في الاختبارات المخبرية؛ كما قتل خلايا الأورام بكفاءة أكبر وأبقى الخلايا المناعية نشطة مدة أطول. وقالت Generate وAnthropic إن هذه نتائج مخبرية أولية لم تُختبر بعد من حيث السلامة أو الفعالية لدى المرضى، وإن الخطوات التالية تشمل إجراء اختبارات على نماذج الفئران ووضع استراتيجية لاستهداف الأورام الصلبة.

تعمل Divergence Labs، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تأسست عام 2025، على تصميم دواء لحساسية الطعام يُراد له أن يعادل IgE الحر الطليق وأن يزيح أيضاً IgE المرتبط بالفعل بالخلايا المناعية، وذلك باستخدام تصميم جسم مضاد ذي ذراعين. وأفادت Anthropic بأن Claude أنشأ نحو 35,000 تصميماً للأجسام المضادة خلال 22 فترة عمل مستقلة، بلغ مجموعها نحو 2,750 ساعة من وقت الحوسبة على وحدات معالجة الرسوميات Nvidia H100. وأعلنت Divergence عن نتائج أولية واعدة في كلا الذراعين: إذ أزاح 20 من أصل 91 تصميماً مختبراً من فئة المُفكِّكات IgE المرتبط بقدر يمكن قياسه، وبدا أن ثلاثة منها تتفوق على الدواء المعتمد Xolair بتركيزات يمكن للمرضى تلقيها واقعياً؛ كما ارتبطت ثلاثة من أصل 57 تصميماً مختبراً من فئة المُرسِّيات بـ IgE. ووفقاً للتقرير، استغرق الانتقال من الفكرة إلى النتائج المخبرية نحو ثلاثة أسابيع لذراع المُفكِّكات وأربعة أسابيع ونصفاً لذراع المُرسِّيات، مقارنة بما يصل إلى تسعة أشهر في أعمال سابقة مماثلة. وأشار فريق Divergence أيضاً إلى بعض القيود، إذ وجد أن Claude أقل عملية من المشغّل البشري في اتخاذ قرار مواصلة استقصاء نتيجة ما أو الانتقال إلى غيرها، وقال إن النتائج لا تزال بعيدة جداً عن إنتاج دواء جديد.

تحسين العمل المخبري والأعمال الورقية التنظيمية

في مشروع تجريبي مع BigHat Biosciences، حسّن باحث من Anthropic، مستخدماً Claude المتصل بنظام بيانات المختبر Reccy التابع لـ BigHat، شظيتين من الأجسام المضادة: VHH مضاداً للألبومين وscFv مضاداً للميسوثيلين يستهدف السرطان. وصنع المختبر المؤتمت لدى BigHat واختبر نحو 1,010 متغيرات ضمن 1,232 عينة على مدى نحو 10 أسابيع، في سبع جولات بواقع 176 متغيراً في كل جولة. وأفادت BigHat بأن الجزيئات النهائية ارتبطت بأهدافها بإحكام أكبر بستة إلى تسعة أضعاف، وظلت متماسكة عند درجات حرارة أعلى بمقدار 8 إلى 18°C، وكانت أكثر مقاومة للتكتل؛ إذ بلغت درجة انصهار VHH النهائي نحو 71°C، مقابل نحو 62°C للجزيء الأولي، بينما انفصل scFv النهائي عن المحلول عند نحو 74°C، مقابل نحو 56°C للجزيء الأولي. وفي منتصف العمل، أعاد الباحث وClaude تحليل بيانات الأجهزة الخام، وخلصا إلى أن المقاييس القياسية للانصهار والتكتل مضللة، واقترحا مقاييس منقحة وتعديلاً للبروتوكول يقضي باختبار العينات بتركيزين ومعدلي تسخين. وتبيّن أن تنبؤات Claude المسبقة بشأن القيم التي ستظل ثابتة كانت صحيحة. ودفعت Anthropic إلى BigHat مقابل العمل المخبري.

أنشأت Enveda معالجاً لوثائق التصنيع والرقابة والجودة (CMC Document Processor) بالاستعانة بـ Claude لمراجعة سجلات دفعات التصنيع. وفي تقييم شمل أربعة سجلات بلغ مجموعها 1,061 صفحة من حملة تصنيع للمرحلة الثانية قُدّمت لاحقاً إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، رصد النظام المشكلات الإحدى عشرة كلها التي عثر عليها المراجعون البشر، فضلاً عن سبع مشكلات إضافية لم يرصدها أي مراجع بشري؛ كما خفّض وقت المراجعة من 25.9 ساعة إلى 2.8 ساعة، أي بنسبة 89% في حالة الاستخدام هذه، وفقاً لما أفادت به Enveda. واستخدمت Enveda Claude أيضاً لإعداد مسودة الوحدة الثانية من طلب دواء جديد قيد الاستقصاء (IND) في أربع ساعات، بدلاً من نحو ثلاثة أشهر يدوياً، ولإعداد مسودة كتيب الباحث، الذي اكتشف المراجعون فيه خطأً طفيفاً واحداً في تحويل الوحدات قبل تقديم الوثيقة إلى FDA. وقالت Enveda إن فرقها رأت أن مسودة طلب IND تضاهي عملاً أعدّه كتّاب طبيون محترفون.

بناء الشركات والبرامج الداخلية

تعمل شركة The Column Group، وهي شركة رأس مال مغامر تستثمر في التكنولوجيا الحيوية منذ عام 2007، على تأسيس Pleiades، وهي شركة جديدة للتكنولوجيا الحيوية بُنيت بالتعاون مع مهندسي Anthropic، لتكون معتمدة بالكامل على الذكاء الاصطناعي منذ يومها الأول. وطوّر علماء TCG وAnthropic مهارة Claude للتقييم الأولي للأهداف، واختبروها على 45 زوجًا من الأهداف والأمراض. ووجدت TCG أن الجمع بين هذه المهارة وحكم الخبراء قلّص الوقت اللازم للعثور على المؤلفات العلمية ذات الصلة وتفسيرها من أسابيع إلى أيام. ويجري تطوير مهارة ثانية للاستراتيجية السريرية منذ أغسطس.

بدأت Anthropic أيضًا العمل مع Bristol Myers Squibb لتحديد مواطن الاختناق في تخطيط التجارب السريرية، إذ تستخدم BMS Claude لتقييم خطط دواء في مرحلة مبكرة وتقدير احتمال نجاح التجارب. وقال مايكل بوردهيناد، النائب الأول للرئيس ورئيس قسم التطوير السريري المبكر وأمراض الدم والأورام والعلاج الخلوي في BMS: «من خلال توجيه واحد، أعدّ Claude تحليلًا أوليًا متينًا ساعد في تقييم خيارات التطوير المختلفة، وهي عملية كانت ستستغرق أيامًا لولا ذلك». وتعتزم الشركتان توسيع نطاق العمل في عام 2027.

استحوذت Anthropic بصورة منفصلة على Mithril Medicine، وهي شركة أسسها كودي ترانبارغر ويعمل فيها شخص واحد، وتطوّر علاجات للحثل العضلي الخلقي المرتبط بـLAMA2 واعتلال ألفا-ديستروغليكان، وهما شكلان نادران من الحثل العضلي. وقبل الاستحواذ في يوليو، استخدم ترانبارغر Claude لتنظيم العقود والخدمات اللوجستية والتجارب مع 11 مختبرًا خارجيًا، ونقل جسمًا مضادًا ثنائي التخصص من مرحلة الفكرة إلى إثبات مبدئي للمفهوم على الفئران في أقل من 18 شهرًا. وفي دراسة قصيرة الأمد على الفئران تناولت شكلًا حادًا من LAMA2-CMD، أفادت Anthropic بأن قوة القبضة وقوة العضلة ثلاثية الرؤوس لدى الفئران المعالَجة بأعلى جرعة كانتا تقاربان ضعفي نظيرتيهما لدى الفئران غير المعالَجة، وأن فأرًا واحدًا من أصل ثمانية في مجموعة العلاج نفق بين عمر أسبوعين وستة أسابيع، مقارنة بأربعة من أصل ثمانية في المجموعة غير المعالَجة. وأشارت Anthropic إلى أن هذه نتائج أولية على الفئران، ولا تثبت سلامة العلاج أو فعاليته لدى المرضى.

طوّرت Mithril أكثر من 100 جسم مضاد جديد ثنائي التخصص، تخضع حاليًا للاختبار على الخلايا، وتهدف إلى تسمية مرشحين دوائيين رسميين لكل من المرضين في عام 2027، مع استهداف بدء التجارب السريرية على LAMA2-CMD في أواخر عام 2028 على أقرب تقدير، وعلى اعتلال ألفا-ديستروغليكان في عام 2029 على أقرب تقدير. وأشارت Anthropic أيضًا إلى منصة Claude Science، وأرصدة Claude المخصصة لعلماء علوم الحياة، وبرنامج التحقق لعلوم الحياة، ودعوة مفتوحة للباحثين الضيوف، بوصفها جهودًا ذات صلة لتوسيع نطاق عملها في علوم الحياة.