Rêzkirina Genoma Mirovan û Fêrbûna Kûr dikare bibe sedema derziyek Coronavirus - Nerîn

Divê civaka AI bi genetîkzanan re hevkariyê bike, ji bo dîtina dermankirinek ji bo kesên ku herî zêde di xetereya coronavirus de têne hesibandin. Dermankirinek potansiyel dikare bi rakirina şaneyên kesek, verastkirina DNA û dûv re vegerandina hucreyan bigire nav xwe, ku naha hêvîdar e ku bi bersivek berevanî ya serfiraz re çekdar bibe. Ev niha tê kirin ji bo hin derziyên din xebitî.

Pêngava yekem dê rêzkirina tevahiya genoma mirovî ji beşek mezin a nifûsa mirovî be.

Rêzkirina Genomên Mirovan

Rêzkirina genoma yekem a mirovî 2.7 mîlyar dolar lêçû û nêzîkê 15 sal girt. Mesrefa heyî ya rêzkirina tevahiya mirovek pir kêm bûye. Herî dawî di sala 2015-an de lêçûn 4000 $ bû, nuha lêçûn ji her kesê kêmtirî $1000 e.. Dema ku aboriyên pîvanê bêne hesibandin ev lêçûn dikare çend ji sedî bêtir dakeve.

Pêdivî ye ku em genoma du celeb nexweşan rêz bikin:

1. Bi Coronavirus vegirtî; lê saxlem
2. Bi Coronavirus vegirtî; lê bersiva belengaziya belengaz

Ne gengaz e ku meriv pêşbîn bike ka kîjan xala daneyê dê herî bi qîmet be, lê her genomek rêzkirî dê datatek peyda bike. Çiqas bêtir dane hene, vebijarkên bêtir hene ku meriv guhertoyên DNA-yê ku berxwedana laş li hember vektora nexweşiyê zêde dike bibîne.

Netewe naha bi trîlyon dolaran ji vê derketinê winda dikin, lêçûna 1000 $ genomek mirovî di berhevdanê de hindik e. Kêmtirîn 1,000 dilxwaz ji bo her du beşên nifûsê dê lêkolîneran bi cildên girîng ên daneyên mezin re çekdar bike. Ger ceribandin bi yek rêzek mezinahiyê mezin bibe, AI dê hîn bêtir daneyên perwerdehiyê hebe ku dê şansê serkeftinê bi çend rêzikên mezinbûnê zêde bike. Daneyên bêtir çêtir e, ji ber vê yekê divê armancek ji 10,000 dilxwazan were armanc kirin.

Fêrbûna Machine

Dema ku gelek fonksiyonên fêrbûna makîneyê dê hebin, fêrbûna kûr dê were bikar anîn da ku di daneyan de nimûneyan bibîne. Mînakî, dibe ku çavdêriyek hebe ku hin guhêrbarên DNA bi berevaniyek bilind re têkildar in, lê yên din bi mirinek bilind re têkildar in. Bi kêmanî em ê fêr bibin ka kîjan beşên nifûsa mirovî bêtir mexdûr in û divê bêne qefilandin.

Ji bo deşîfrekirina van daneyan dê Tora Neuralî ya Hunerî (ANN) li ser ewr were danîn, û genomên mirovan ên rêzkirî yên ji çaraliyê cîhanê dê werin barkirin. Bi wextê bingehîn re, hesabkirina paralel dê dema ku ANN hewce dike ku sêrbaziya xwe bixebite kêm bike.

Tewra em dikarin wê gavek pêşdetir bavêjin û daneyên derketinê yên ku ji hêla ANN ve hatî veqetandin bikar bînin, û wê bixin nav pergalek cihê ku jê re tê gotin. Tora Neuralî ya Dubare (RNN). RNN fêrbûna xurtkirinê bikar tîne da ku nas bike ka kîjan genê ku ji hêla ANN-a destpêkê ve hatî hilbijartin di hawîrdorek simulasyonê de herî serfiraz e. Nûnera fêrbûna hêzdar dê tevahiya pêvajoya afirandina mîhengek simulasyonkirî gam bike, da ku biceribîne ka kîjan guhertinên DNA-ê bi bandortir in.

Jîngehek simulkirî mîna hawîrdorek lîstikek virtual e, tiştek ku gelek pargîdaniyên AI-ê baş bi cih bûne ku li ser bingeha serkeftina xwe ya berê di sêwirana algorîtmayên AI-ê de ji bo serketina di esportan de sûd werbigirin. Di nav de pargîdaniyên weha hene Deepmind û OpenAI.

Van pargîdanî dikarin mîmariya xweya bingehîn a ku di masterkirina lîstikên vîdyoyê de xweşbînkirî bikar bînin, da ku hawîrdorek teşwîqkirî biafirînin, guheztinên genê ceribandin, û fêr bibin ka kîjan guherandin rê li ber guheztinên xwestî yên taybetî vedike.

Dema ku genek tê nas kirin, teknolojiyek din ji bo guherandinê tê bikar anîn.

CRISPR

Di van demên dawî de, xwendina yekem a ku bikar tîne CRISPR ku DNA di hundurê laşê mirovan de biguherîne hate pejirandin. Ev ji bo dermankirina celebek kêm kêm nexweşiyek genetîkî bû ku ji her 100,000 zarokên nûbûyî bandor dike. Ev rewş dikare ji ber mutasyonên bi qasî 14 genên ku di mezinbûn û xebitandina retina de rolek dileyzin, çêbibe. Di vê rewşê de, CRISPR destnîşan dike ku bi baldarî DNA-yê armanc dike û zirarek demkî ya hûrgelê dide stûna DNA-yê, ku dibe sedema ku şaneyek xwe tamîr bike. Ev pêvajoya saxkirina vesazkirinê ye ku potansiyela vegerandina çavan heye.

Dema ku em hîn jî li benda encaman in ka gelo ev dermankirin dê bixebite, pêşaneya pejirandina CRISPR ji bo ceribandinên di laşê mirovan de veguherîner e. Nexweşiyên potansiyel ên ku dikarin bêne derman kirin di nav xwe de baştirkirina berteka berevaniya laş li hember vektorên nexweşiyên taybetî hene.

Bi potansiyel, em dikarin berxwedana genetîkî ya xwezayî ya laş li hember nexweşiyek taybetî manîpule bikin. Nexweşiyên ku potansiyel dikarin bibin hedef cihêreng in, lê divê civak balê bikişîne ser dermankirina serhildana nû ya koronavirusê ya gerdûnî. Gefek ku ger neyê kontrol kirin dikare bibe sedema cezayê mirinê ji sedî mezin a nifûsa me.

XWEZARÊN FINAL

Digel ku gelek vebijarkên potansiyel hene ku bigihîjin serfiraziyê, ew ê hewce bike ku genetîkzan, epidemiologist, û pisporên fêrbûna makîneyê bibin yek. Vebijarkek dermankirinê ya potansiyel dikare wekî ku li jor hatî destnîşan kirin be, an jî dibe ku were xuyang kirin ku bi rengek bêhempa cûda ye, fersend di rêzkirina genomê ya beşek mezin a nifûsê de ye.

Fêrbûna kûr amûra analîzê ya çêtirîn e ku mirovan heya niha afirandiye; pêdivî ye ku em bi kêmanî hewil bidin ku wê bikar bînin da ku derziyek çêbikin.

Dema ku em bala xwe bidin tiştê ku niha bi vê serhildana heyî di xetereyê de ye, pêdivî ye ku ev sê civatên zanistî werin ba hev da ku li ser dermankirinê bixebitin.