Hansa Biopharma déploie la plateforme IA de Cradle sur l’ensemble du pipeline de découverte

Hansa Biopharma AB a annoncé un partenariat avec Cradle le 1 octobre 2026, déployant la plateforme de bout en bout de Cradle sur le pipeline de découverte de Hansa afin de concevoir, optimiser et faire progresser de nouveaux candidats thérapeutiques. Cradle crée une plateforme de conception et d’ingénierie de protéines pilotée par l’IA pour les produits biologiques. Les deux sociétés ont déclaré qu’elles visaient à accélérer le développement de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies auto-immunes graves, et le communiqué indique que Hansa déploie la plateforme pour développer de nouvelles thérapies immunomodulatrices contre les maladies auto-immunes. Le communiqué était daté de Lund, Suède, et Amsterdam, Pays‑Bas.

Hansa, qui se décrit comme un pionnier des traitements pour les affections immunologiques rares liées aux IgG, a déclaré que la collaboration reflète son investissement stratégique continu dans la découverte de médicaments alimentée par l’IA alors qu’elle construit la prochaine génération de son pipeline. La société a indiqué que le bilan de Cradle en matière de résultats avec les principales entreprises biopharmaceutiques en faisait un partenaire naturel alors que Hansa étend son utilisation de l’IA à de nouveaux programmes de découverte. Le communiqué décrit également le partenariat comme le reflet d’une évolution plus large vers des plateformes IA unifiées qui combinent génération de candidats, optimisation et apprentissage continu à partir des données expérimentales dans un seul flux de travail.

Le produit phare de Hansa, l’imlifidase, décrit dans le communiqué comme une enzyme de première classe, est disponible commercialement en Europe sous le nom de marque Idefirix et fait actuellement l’objet d’une évaluation par la FDA pour les patients fortement sensibilisés en attente de transplantation rénale, avec une date PDUFA prévue en décembre.

Pourquoi Hansa a choisi Cradle

Sofia Järnum, vice‑présidente, responsable de la Recherche et du Développement précoce chez Hansa, a déclaré que l’entreprise avait évalué plusieurs modèles d’IA et fournisseurs avant de choisir Cradle. Elle a souligné trois capacités que Hansa considère essentielles pour l’ingénierie protéique de prochaine génération : un soutien de bout en bout sur l’ensemble du pipeline de découverte, depuis l’identification des hits ; une optimisation multi‑paramètres couvrant des objectifs d’ingénierie complexes ; et un apprentissage actif à partir des propres données de Hansa pour générer des résultats de plus en plus prévisibles.

Dans le communiqué conjoint, que Cradle a également publié sur son blog officiel le même jour, Järnum a déclaré que chacune de ces capacités accélère le processus de laboratoire en boucle de Hansa, ajoutant : « La plateforme de Cradle permet aux scientifiques de Hansa de concevoir et d’ingénierie de meilleurs candidats thérapeutiques, plus rapidement et avec une plus grande probabilité de succès. »

Le PDG et co‑fondateur de Cradle, Stef van Grieken, a déclaré que l’avenir de l’ingénierie thérapeutique multimodale réside dans le fait d’habiliter les scientifiques grâce à une plateforme qui apprend à leurs côtés tandis qu’ils appliquent leur propre expertise à des défis moléculaires complexes à grande échelle. Il a affirmé que Cradle est enthousiaste à l’idée de s’associer à Hansa dans sa mission d’accélérer la découverte et le développement de nouveaux traitements pour les patients atteints de troubles auto‑immuns rares et graves.

Comment fonctionne la plateforme de Cradle

Cradle décrit son logiciel sur sa page de la plateforme comme optimisant simultanément plusieurs propriétés protéiques, notamment l’activité, la stabilité et l’expression, plutôt que séquentiellement, en équilibrant les objectifs concurrents en une seule itération. Selon Cradle, la plateforme crée automatiquement un modèle personnalisé après chaque cycle expérimental, entraîné sur des ensembles de données publics, les données de laboratoire humide de Cradle et les résultats du projet du client, et l’entreprise indique que les modèles entraînés sur les données du client restent privés pour ce client.

Cradle indique que le système exécute des dizaines de milliers de simulations pour concevoir des plaques expérimentales qui équilibrent l’exploitation de variantes gagnantes connues et l’exploration de nouvelles possibilités. La plateforme comprend des outils d’identification de hits à partir de criblages à haut débit et de données de panning et prend en charge les enzymes, les peptides et les anticorps à chaîne simple ou multiple, selon l’entreprise. Cradle affirme que ses modèles sont testés et validés en continu dans son laboratoire humide d’Amsterdam.

Cradle rapporte que ses clients obtiennent des accélérations de 2 à 12 fois sur plus de 50 programmes et que les scientifiques évaluent constamment ses candidats protéiques conçus par IA à 8 sur 10. Le communiqué de Hansa cite séparément l’affirmation de Cradle selon laquelle les clients constatent des délais de développement jusqu’à 18 mois plus courts, ce qui suggère que ce chiffre se traduit par des économies de R&D importantes par candidat clinique.

Pipeline de Hansa et jalons réglementaires

La page du pipeline de Hansa indique que l’entreprise évalue l’imlifidase et le HNSA-5487 sur un éventail de domaines pathologiques et d’indications potentielles. Pour l’imlifidase, la commercialisation européenne en désensibilisation pour la transplantation rénale est en cours, basée sur une autorisation conditionnelle de la Commission européenne, sous laquelle Hansa s’est engagé à réaliser une étude post‑autorisation ; la page répertorie une lecture des données PAES de phase 3 de l’UE parmi les prochains jalons prévus pour le milieu 2026.

Au‑delà de la transplantation, Hansa évalue l’imlifidase pour la désensibilisation en thérapie génique. Un programme de phase 2 dans le syndrome de Crigler‑Najjar, en partenariat avec Genethon, est en cours, la page indiquant que l’inscription devrait être terminée au second semestre 2026 comme prochaine étape, tandis qu’un programme de phase 1 dans la dystrophie musculaire de Duchenne, en partenariat avec Sarepta Therapeutics, est achevé, les discussions sur les prochaines étapes étant en cours. Un essai de phase 2 initié par des investigateurs dans l’ANCA auto‑immune, sponsorisé par le Dr Adrian Schreiber et le Dr Philipp Enghard à la Charité Universitätsmedizin de Berlin, a conclu sa phase de recrutement.

Pour le HNSA‑5487, que Hansa développe pour le syndrome de Guillain‑Barré, la phase 1 est terminée et la page indique un plan de développement clinique convenu avec la FDA au premier semestre 2026. Aux États‑Unis, l’étude de phase 3 de l’imlifidase en désensibilisation pour la transplantation rénale est terminée, et Hansa indique une date PDUFA au 19 décembre 2026.